Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel α1 subunit gene (Cav1{\textperiodcentered} 1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis

Autor(es)

Dias da Silva‚ M.R. ; Cerutti‚ J.M. ; Tengan‚ C.H. ; Furuzawa‚ G.K. ; Vieira‚ T.C.A. ; Gabbai‚ A.A. ; Maciel‚ R.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Clinical Endocrinology; v. 56, n. 3, p. 367-375, 2002.
• Processo FAPESP: 99/03688-4 - Laboratório de sequenciamento no Programa Genoma Humano do Câncer
• Beneficiário: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa GENOMA
• Processo FAPESP: 97/14182-9 - Pesquisa de possivel mutacao ativadora no receptor de lh causando puberdade precoce periferica.
• Beneficiário: Julio Zaki Abucham Filho
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 97/00145-4 - Prevalência da ativação dos proto-oncogenes RET/PTC, NTRK1 e C-MYC e do gene repressor p53 no carcinoma papilífero da tiroide: implicações clínicas e prognósticos
• Beneficiário: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 00/03442-4 - Detecção de mutações no gene do canal de cálcio (CACNl 1A3) em pacientes com paralisia periódica hipocalêmica tirotóxica
• Beneficiário: Magnus Régios Dias da Silva
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado