Dermatomiosite juvenil: parâmetros clínicos, laboratoriais, histológicos, terapêuticos e evolutivos de 35 pacientes

Autor(es)

Adriana Maluf Elias Sallum ^[1] ; Maria Helena Bittencurt Kiss ^[2] ; Silvana Sachetti ^[3] ; Maria Bernadate Dutra Resende ^[4] ; Kelly Cristina Moutinho ^[5] ; Mary de Souza Carvalho ^[6] ; Clovis Arthur Almeida Silva ^[7] ; Suely Kazue Nagahashi Marie ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] USP. MS. Pediatric Department

^[2] USP. MS. Children's Institute

^[3] São Paulo Medical School. Santa Casa de Misericórdia. Pediatric Rheumatology Unit

^[4] USP. MS. Department of Neurology

^[5] University of São Paulo. Medical School. Laboratory of Neurological Investigation - Brasil

^[6] University of São Paulo. Medical School. Clinical Hospital

^[7] University of São Paulo. Medical School. Children's Institute

^[8] University of São Paulo. Medical School. Department of Neurology

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria; v. 60, n. 4, p. 889-899, 2002-12-00.

Resumo

Este estudo foi baseado na análise prospectiva e retrospectiva de 35 pacientes que preencheram os critérios diagnósticos de Bohan e Peter de dermatomiosite juvenil. O tempo médio de seguimento foi de 3 anos e 10 meses. Foi observado calcinose em 5 (14,28%) pacientes, úlcera cutânea em 4 (11,42%) e envolvimento sistêmico em 9 (22,71%). Todos os pacientes apresentavam alterações nos níveis séricos das enzimas musculares e todos foram submetidos a biópsia muscular como procedimento diagnóstico. Nove (25,71%) pacientes receberam corticoterapia antes e 26 (74,28%) depois da realização da biópsia muscular. Foram utilizados cloroquina, metotrexato, ciclosporina, ciclofosfamida e imunoglobulina endovenosa em todos os pacientes que não apresentaram boa resposta ao corticóide. Houve manutenção das manifestações cutâneas em 4 (11,43%) pacientes, atividade laboratorial em 1 (2,85%), atividades cutânea e laboratorial em 3 (8,57%). Dez (28,57%) pacientes estavam fora de atividade e 17 (48,57%) em remissão por ocasião do término do estudo em março de 2002. Dois (5,71%) pacientes faleceram. (AU)

• Processo FAPESP: 98/16290-6 - Estudo imunohistoquimico do infiltrado inflamatorio das miosites nas sobreposicoes.
• Beneficiário: Suely Kazue Nagahashi Marie
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular