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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

EPA protects against muscle damage in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy by promoting a shift from the M1 to M2 macrophage phenotype

Texto completo
Autor(es):
de Carvalho, Samara Camacari [1] ; Apolinario, Leticia Montanholi [1] ; Michelin Matheus, Selma Maria [2] ; Santo Neto, Humberto [1] ; Marques, Maria Julia [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas UNICAMP, Inst Biol, Dept Biol Estrutural & Func, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Estadual Paulista, Inst Biociencias, Dept Anat, BR-18618000 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of Neuroimmunology; v. 264, n. 1-2, p. 41-47, NOV 15 2013.
Citações Web of Science: 20
Resumo

In dystrophic mdx mice and in Duchenne muscular dystrophy, inflammation contributes to myonecrosis. Previously, we demonstrated that eicosapentaenoic acid (EPA) decreased inflammation and necrosis in dystrophic muscle. In the present study, we examined the effects of EPA and the corticoid deflazacort (DFZ) as modulators of M1 (iNOS-expressing cells) and M2 (CD206-expressing cells) macrophages. Mdx mice (14 days old) received EPA or DFZ for 16 days. The diaphragm, biceps brachii and quadriceps muscles were studied. Immunofluorescence, immunoblotting and ELISA assays showed that EPA increased interleucin-10, reduced interferon-y and was more effective than DFZ in promoting a shift from M1 to M2. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 11/51697-6 - Mecanismos de ação do ácido eicosapentanóico (EPA) na proteção a mionecrose em fibras musculares distróficas
Beneficiário:Maria Julia Marques
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
Processo FAPESP: 10/14750-3 - Ácido eicosapentanóico x deflazacorte: mecanismos de ação e comparação de efeitos em camundongos distróficos mdx
Beneficiário:Letícia Montanholi Apolinário
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 10/13412-7 - População de macrófagos em músculos esqueléticos de camundongos mdx tratados com ácido eicosapentanóico
Beneficiário:Samara Camaçarí de Carvalho
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
Processo FAPESP: 12/15492-3 - Terapia farmacológica das distrofinopatias: fibrose e regeneração muscular em camundongos mdx tratados com ômega-3
Beneficiário:Samara Camaçarí de Carvalho
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado