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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Synthesis of Extended Chromophores Derived From 5,5-Dimethyloxyluciferin by Barton-Kellogg Methodology

Texto completo
Autor(es):
Wuerfel, Hendryk [1] ; Ciscato, Luiz Francisco Monteiro Leite [2] ; Weiss, Dieter [1] ; Goerls, Helmar [3] ; Beckert, Rainer [1]
Número total de Autores: 5
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Jena, Inst Organ & Makromol Chem, D-07743 Jena - Germany
[2] Univ Fed ABC, Ctr Ciencias Nat & Humanas, BR-09210170 Santo Andre, SP - Brazil
[3] Univ Jena, Inst Anorgan & Analyt Chem, D-07743 Jena - Germany
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: SYNTHESIS-STUTTGART; v. 46, n. 8, p. 1114-1120, APR 2014.
Citações Web of Science: 0
Resumo

An approach to the synthesis of modified methyl ether-protected dimethyloxyluciferin derivatives is presented, focusing on the enlargement of the pi-system. This was achieved by introducing an alkene bridge at the 4-position of the thiazoline moiety to link the two chromophoric substructures. The resulting derivatives show strong absorbing properties over a wide range of the visible spectrum. Also, the fluorescence properties of these novel dimethyloxyluciferin derivatives are unique and might lead to new photophysical studies and bioanalytical applications. (AU)

Processo FAPESP: 12/02428-5 - Peróxidos orgânicos cíclicos: síntese e mecanismo de redução
Beneficiário:Luiz Francisco Monteiro Leite Ciscato
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular