Improved synthesis of bioactive stilbene derivatives applying design of experiments to the Heck-Matsuda reaction

Autor(es)

Perez, Carla Cristina ^[1] ; Pena, Jesus Marcelo ^[1] ; Duarte Correia, Carlos Roque ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Chem, BR-13084971 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY; v. 38, n. 8, p. 3933-3938, AUG 2014.
• Citações Web of Science: 8

Resumo

Design of experiments was employed to optimize the reaction conditions used to synthesize stilbene derivatives. New Heck conditions were tested using several styrenes and aryldiazonium tetrafluoroborates, generating the desired stilbenes in good yields in all cases under very practical, economical and effective conditions. This methodology was used for the synthesis of bioactive stilbenes such as resveratrol, DMU-212, and their analogues. (AU)

• Processo FAPESP: 11/23832-6 - Novos estudos metodológicos e mecanísticos das reações de arilação de Heck empregando sais de arenodiazônio e aplicações sintéticas
• Beneficiário: Carlos Roque Duarte Correia
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 12/07461-0 - Estudos da reação de arilação de heck usando sais de diazônio na síntese de hidroxiestilbenos e seus derivados
• Beneficiário: Carla Cristina Perez
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado