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Regulação das proteínas Clk2 e IKK epsilon em hipotálamo de camundongos obesos

Processo: 12/10338-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2012
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Patrícia de Oliveira Prada
Beneficiário:Patrícia de Oliveira Prada
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia  Proteína quinase CDC2  Hipotálamo  Insulina  Leptina  Obesidade 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cdc2-like kinase (Clk2) | Hipotálamo | IKK epsilon | Insulina | Leptina | obesidade | Endocrinologia

Resumo

Hormônios periféricos, como insulina, leptina atuam no hipotálamo e auxiliam no controle do balanço energético. A proteína Cdc2-like kinase (Clk2) é regulada no fígado por realimentação e insulina. Resultados do nosso grupo demonstraram que a Clk2 é expressa em núcleos do hipotálamo. Assim, iremos (1) investigar se a realimentação, insulina e leptina induzem a fosforilação da Clk2 em núcleos hipotalâmicos e, (2) se esta alteração é dependente da via PI3q/Akt. Outro objetivo será (3) investigar se a redução de expressão da Clk2 por siRNA ou super expressão por adenovírus altera adiposidade, ingestão alimentar, gasto energético, quociente respiratório, atividade locomotora, expressão de neuropeptídeos, glicemia de jejum e produção de glicose hepática. A dieta hiperlipídica tem sido associada à resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Portanto, outro objetivo é (4) investigar se a obesidade altera a expressão e/ou fosforilação da Clk2 induzida por insulina ou leptina. A obesidade produz um estado de inflamação crônica subclínica pela ativação da via inflamatória IKKbeta/IkB/NFkB. Recentemente demonstrou-se que a expressão/atividade de outra isoforma da IKK, IKKepsilon, estava mais elevada em tecidos hepático e adiposo de animais DIO. Entretanto, o papel da IKKe especificamente no hipotálamo ainda não foi investigado. Dessa forma, iremos (5) investigar o grau de expressão e fosforilação de IKKµ em núcleos do hipotálamo de camundongos obesos. Adicionalmente, (6) investigar se a inibição da expressão de IKKµ com siRNA ou inibidor farmacológico em hipotálamo de animais obesos modula adiposidade, ingestão alimentar, gasto energético, sensibilidade à insulina e leptina, e expressão de neuropeptídeos. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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WEISSMANN, LAIS; QUARESMA, PAULA G. F.; SANTOS, ANDRESSA C.; DE MATOS, ALEXANDRE H. B.; PASCOAL, VINICIUS D'AVILA BITTENCOURT; ZANOTTO, TAMIRES M.; CASTRO, GISELE; GUADAGNINI, DIOZE; DA SILVA, JOELCIMAR MARTINS; VELLOSO, LICIO A.; et al. IKK epsilon Is Key to Induction of Insulin Resistance in the Hypothalamus, and Its Inhibition Reverses Obesity. Diabetes, v. 63, n. 10, p. 3334-3345, . (10/52068-0, 13/07607-8, 12/10338-6)
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