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Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos

Processo: 14/12938-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Vani Xavier de Oliveira Junior
Beneficiário:Vani Xavier de Oliveira Junior
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Anti-infecciosos  Peptídeos  Angiotensina II  Malária  Cromatografia líquida de alta eficiência  Espectrometria de massas  Ressonância magnética nuclear 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiotensina II | Antimicrobiano | Esporozoíta | malária | merozoíta | peptídeo | Peptídeos

Resumo

Os peptídeos são moléculas versáteis, as quais podem ser utilizadas para diversos fins e aplicações. Nesse projeto propomos um estudo sobre os efeitos de peptídeos sintéticos em diferentes micro-organismos. No primeiro, o alvo são os protozoários que causam a malária, a qual ainda atinge 300 milhões de pessoas por ano e, mesmo assim, não conta com uma droga eficaz no tratamento, nem com um preventivo adequado. Nesse sentido, a descoberta da ação antiplasmódica da angiotensina II (AII) - pelo nosso grupo - tem proporcionado o relato de vários análogos ativos e relevantes, para os quais há a necessidade de informações mais precisas e de um aprimoramento da ação desses, nos diversos estágios dessa doença. Paralelamente à essa pesquisa e, devido à resistência adquirida por diversos micro-organismos, como: bactérias, fungos, vírus e parasitas às formas de tratamento utilizados, quando esses infectam o hospedeiro, propomos um estudo sistemático, com peptídeos antimicrobianos, no intuito de obter novos compostos capazes de erradicá-los. Dessa forma, o presente projeto propõe a síntese de peptídeos antimaláricos e antimicrobianos, objetivando a obtenção de compostos de expressiva atividade e, que não apresentem atividade hemolítica relevante. Os peptídeos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e caracterizados por Espectrometria de Massas (LC/ESI-MS). Os ensaios biológicos serão realizados em cepas de diversos micro-organismos e em diferentes estágios evolutivos dos plasmódios. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)

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Publicações científicas (13)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TORRES, MARCELO D. T.; SILVA, ADRIANA F.; ANDRADE, GISLAINE P.; PEDRON, CIBELE N.; CERCHIARO, GISELLE; RIBEIRO, ANDERSON O.; OLIVEIRA JR, VANI X.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. The wasp venom antimicrobial peptide polybia-CP and its synthetic derivatives display antiplasmodial and anticancer properties. BIOENGINEERING & TRANSLATIONAL MEDICINE, . (14/12938-6)
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TORRES, MARCELO D. T.; SILVA, ADRIANA F.; ANDRADE, GISLAINE P.; PEDRON, CIBELE N.; CERCHIARO, GISELLE; RIBEIRO, ANDERSON O.; OLIVEIRA JR, VANI X.; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. The wasp venom antimicrobial peptide polybia-CP and its synthetic derivatives display antiplasmodial and anticancer properties. BIOENGINEERING & TRANSLATIONAL MEDICINE, v. 5, n. 3, p. 7-pg., . (14/12938-6)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; SATO, ROSELI HIROMI; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; CERCHIARO, GISELLE; RIBEIRO, ANDERSON ORZARI; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Anticancer activity of VmCT1 analogs against MCF-7 cells. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 91, n. 2, p. 588-596, . (14/18527-8, 16/09652-9, 14/12938-6, 14/04507-5)
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TORRES, MARCELO D. T.; PEDRON, CIBELE N.; HIGASHIKUNI, YASUTOMI; KRAMER, ROBIN M.; CARDOSO, MARLON H.; OSHIRO, KAREN G. N.; FRANCO, OCTAVIO L.; SILVA JUNIOR, I, PEDRO; SILVA, FERNANDA D.; OLIVEIRA JUNIOR, VANI X.; et al. Structure-function-guided exploration of the antimicrobial peptide polybia-CP identifies activity determinants and generates synthetic therapeutic candidates. COMMUNICATIONS BIOLOGY, v. 1, . (14/04507-5, 16/24413-0, 14/12938-6)
SILVA, ADRIANA FARIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; SILVA, LEANDRO SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; DE SA PINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; CAPURRO, MARGARETH LARA; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Angiotensin II-derived constrained peptides with antiplasmodial activity and suppressed vasoconstriction. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . (11/10823-9, 11/11348-2, 14/04507-5, 14/12938-6)
SILVA, ADRIANA FARIAS; SILVA, LEANDRO DE SOUZA; ALVES, FLAVIO LOPES; TOROSSIANTORRES, MARCELO DER; DE SAPINHEIRO, ANA ACACIA; MIRANDA, ANTONIO; LARACAPURRO, MARGARETH; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. Effects of the angiotensin II Ala-scan analogs in erythrocytic cycle of Plasmodium falciparum (in vitro) and Plasmodium gallinaceum (ex vivo). Experimental Parasitology, v. 153, p. 1-7, . (11/11348-2, 11/10823-9, 14/12938-6)
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