MHC class I chain-related gene A polymorphisms and linkage disequilibrium with HLAB and HLA-C alleles in ocular toxoplasmosis

Resumo

Este estudo investigou se polimorfismos do gene MICA estão associados com o desenvolvimento de lesões oculares relacionadas com infecção por Toxoplasma gondii em um grupo de imunocompetentes pacientes do sudeste do Brasil. O estudo envolveu 297 pacientes com diagnóstico sorológico da toxoplasmose, classificadas em dois grupos distintos após realização de exames fundoscópicos de acordo com a presença de cicatrizes / lesões oculares (n = 148) ou ausência de cicatrizes / lesões oculares (n = 149), devido à toxoplasmose. O grupo de pacientes com cicatrizes / lesões foi subdividida em dois grupos de acordo com o tipoda manifestação ocular observou: primário (n = 120) ou manifestações recorrentes (n = 28). A genotipagem dos alelos HLA mica e foi realizada pela cadeia de polimerase reação de seqüência técnica oligonucleotídeo específico (PCR-SSO; Uma Lambda®) e o polimorfismo MICA-129 (rs1051792) foi identificado pela cadeia de polimerase reacção (PCR-RFLP). Associações significativas envolvendo polimorfismos MICA não foram encontrado. Embora o MICA * 002 ~ HLA-B * 35 haplotipo foi associada com o aumento risco de desenvolver toxoplasmose (p = 0,04 ocular; OR = 2,20; IC95% = 1.05-4,60), e MICA * 008 ~ HLA-C * 07 haplótipo associado à protecção contra o desenvolvimento de manifestações de toxoplasmose ocular (p-valor = 0,009; OR: 0,44;IC 95%: 0,22-0,76), essas associações perderam a significância estatística após o ajuste para comparações múltiplas. Polimorfismos MICA não parecem influenciar adesenvolvimento de lesões oculares em pacientes com diagnóstico de toxoplasmose neste estudopopulação. Para uma melhor compreensão da influência do MICA ~ HLA haplótipos quantofatores de risco para toxoplasmose ocular sugerimos que novos estudos devem ser conduzida, em especial envolvendo famílias. (AU)