Sequenciamento de nova geração para detecção de mutações em carcinomas de células de hurthle da tireoide

Resumo

O carcinoma de células de Hürthle é considerado uma variante dos carcinomas foliculares, porém com comportamento clínico distinto. Anormalidades de genes relacionadas à carcinogênese tireoidiana são amplamente estudadas, principalmente nos carcinomas papilíferos e foliculares. Poucas são as mutações identificadas como associadas aos carcinomas de células de Hürthle, envolvendo genes de DNA mitocondrial, RAS e MEN1. Entretanto, elas se limitam a uma pequena fração dos casos avaliados. Por outro lado, estudo de expressão gênica identificou ativação das vias de sinalização intracelular, PI3K-AkT-mTOR e Wnt/²-catenina, nos carcinomas de células de Hürthle extensamente invasivos. Os objetivos deste trabalho são identificar alterações de genes relacionados à tumorigênese de carcinomas de células de Hürthle da tireoide por meio de sequenciamento de nova geração e relacioná-las a características clínicas e histológicas de pior prognóstico. Neste estudo será feita extração de DNA genômico de cerca 48 carcinomas de células de Hürthle e seus respectivos tecidos tireoidianos normais, armazenados em parafina. Realizaremos o sequenciamento de 100 genes selecionados envolvidos nas vias de sinalização intracelular - Wnt/²-catenina, mTOR, MAPK e Notch -, além de genes relacionados à função da célula folicular tireoidiana e outros genes relacionados à carcinogênese. Este sequenciamento será feito no Laboratório de Sequenciamento em Larga Escala (SELA) em sequenciador de nova geração em larga escala HiSeq 2500 (Illumina), financiado com recursos de Equipamentos Multiusuários da Fapesp (Processo 2014/50137-5). Posteriormente, faremos o estudo das alterações identificadas em 30 amostras de adenomas de células de Hürthle a fim de esclarecer a relação com a transformação maligna. (AU)