Biomarcadores clínicos em tumores do sistema nervoso central

Resumo

Efeitos nocivos e prejudiciais na cromatina global e no perfil epigenômico, na expressão gênica e no fenótipo celular têm sido associados ao câncer. Os estudos de associação em escala pós-genômica oferecem um modelo para investigação conjunta da informação contida no genoma, epigenoma e transcriptoma, proporcionando-nos uma excelente oportunidade para compreender como doenças complexas se desenvolvem ao nível global do genoma. Gliomas e meningiomas recorrentes são tumores que se desenvolvem no sistema nervoso central (SNC), comumente não respondem à terapia padrão ouro e resultam em prognóstico desfavorável ao paciente. Alterações na metilação do DNA caracterizam o epigenoma de distintos tipos de tumores do SNC. A taxonomia molecular definida por estudos globais do epigenoma é capaz de recapitular anormalidades que são inerentes ao epigenoma de células neoplásicas agressivas e recorrentes. Nesta proposta, nossa principal meta consiste em caracterizar as alterações na metilação do DNA como as principais candidatas para o desenvolvimento de biomarcadores prognósticos em gliomas e meningiomas agressivos e recorrentes. (AU)