Avaliação da ativação glial nas alterações neuroimunoendócrinas em ratos sépticos e efeito neuroprotetor da sinvastatina nos sobreviventes

Resumo

A sepse, inflamação sistêmica desencadeada por um agente infeccioso, produz um estado inflamatório no sistema nervoso central (SNC), que leva a disfunções autonômicas, endócrinas e cognitivo-comportamentais observadas em trabalhos clínicos e experimentais. Os achados anteriores deste laboratório sugerem que estresse oxidativo, ativação microglial, disfunção sináptica e eventualmente apoptose de neurônios, decorrentes da neuroinflamação e com características neurodegenerativas, sejam responsáveis por essas disfunções durante e após a sepse. Sendo assim, sugerimos que a ativação glial sustentada durante a sepse causaria as alterações neuroimunoendócrinas e as sequelas neurológicas de longo prazo, levando à instalação de processos neurodegenerativos como os que ocorrem na forma esporádica da doença de Alzheimer. Nesse contexto, inúmeras drogas e terapias têm sido propostas para tentar conter os efeitos da sepse. Por exemplo, diversos trabalhos clínicos envolvendo estatinas e sepse ainda são bastante controversos acerca dos benefícios dessa droga, restando muitas lacunas a serem preenchidas para se chegar a um consenso quanto ao seu uso como estratégia terapêutica. Recentemente, nós demonstramos que a sinvastatina melhorou os aspectos cognitivo-comportamentais de ratos sobreviventes à sepse. Entretanto se esta melhoria está relacionada a um efeito do fármaco na neurodegeneração e/ou na modulação da ativação glial é desconhecido. Portanto o objetivo desse estudo será avaliar a participação da ativação glial nas alterações neuroimunoendócrinas decorrentes da sepse e o possível efeito neuroprotetor da sinvastatina nos animais sobreviventes. (AU)