| Processo: | 18/02920-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Antonio Carlos Bender Burtoloso |
| Beneficiário: | Eduardo Falcão Mizobuchi |
| Instituição Sede: | Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Ácidos carboxílicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adição de Michael | ilídeo de enxofre | reação de inserção | tetraidrotiofeno | síntese orgânica |
Resumo Compostos sulfurados estão presentes em uma diversa gama de compostos naturais e não naturais com relevante atividade biológica. Desta forma, tais compostos possuem grande importância nas áreas medicinais e bioquímicas além de sua importância sintética. Tetraidrotiofenos são heterociclos sulfurados formados por um anel de cinco membros e estão presentes em importantes compostos bioativos como, por exemplo, a biotina. Este núcleo também apresenta grande importância em síntese orgânica atuando como blocos de construção ou como catalisadores de alguns tipos de reação. Neste projeto propõe-se uma nova metodologia de síntese dos tetraidrotiofenos empregando a química dos ilídeos de enxofre. Os ilídeos de enxofre serão preparados pela reação entre derivados de ácidos carboxílicos a,b insaturados e o metilídeo de dimetilsulfoxônio. Em seguida serão realizados estudos de adição conjugada do tipo tia-Michael. Os adutos formados serão desprotegidos para a formação do grupo S-H para posterior reação de inserção intramolecular formando os tetraidrotiofenos. | |
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