Carbosulfonilação tricomponente de enol-éteres e enaminas via catálise dual níquel/fotoredox

Resumo

A busca por metodologias capazes de construir complexidade molecular de forma rápida, simples e sustentável tem sido o foco dos químicos sintéticos nos últimos anos. Ainda, o descobrimento de novos compostos que apresentem atividade biológica assim como outras potenciais aplicações é de grande interesse para a academia e indústrias no geral.Sabe-se que moléculas contendo porções sulfoniladas em sua estrutura apresentam diversas aplicações na indústria agroquímica, de materiais e farmacêutica. Tendo isso em vista, o desenvolvimento de metodologias para a obtenção dessa classe de compostos de forma eficiente é altamente desejável.O emprego de reações multicomponentes tem sido amplamente explorado nesse sentido, vista sua simplicidade operacional e menor geração de resíduos em comparação à síntese linear. Sistemas metalofotoredox vem ganhando cada vez mais espaço nessa classe de reações, já que são capazes de formar ligações C-C e C-X de forma rápida e sob condições reacionais brandas.Nesse contexto, inspirados pelos bons resultados apresentados nos últimos anos no que se trata de reações multicomponentes dual-catalisadas para funcionalização de múltiplas ligações C-C, além da ampla aplicação dos compostos sulfonilados, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma metodologia de arilsulfonilação de enol-éteres e enaminas via o acoplamento tri-componente Ni/fotoredox dual catalisado. (AU)