Paracoccidioidomicose pulmonar em camundongos isogênicos: caracterização de mediadores da imunidade natural e adquirida que determinam resistência ao fungo

Processo:	98/13766-0
Modalidade de apoio:	Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência:	01 de abril de 1999
Data de Término da vigência:	31 de julho de 2004
Área do conhecimento:	Ciências Biológicas - Imunologia

Pesquisador responsável:	Vera Lucia Garcia Calich
Beneficiário:	Vera Lucia Garcia Calich

Instituição Sede:	Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil

Bolsa(s) vinculada(s):	03/13230-2 - Caracterizacao do papel de lipidios de paracoccidioides brasiliensis na atividade fungicida e secretora de macrofagos peritoneais de camundongos., BP.IC 02/04701-9 - Caracterizacao do papel dos leucotrienos na paracoccidioidomicose (pcm) pulmonar e na atividade fungicida e secretoria de macrofagos alveolares infectados pelo paracoccidioides brasiliensis., BP.MS 02/10362-2 - Paracoccidioidomicose pulmonar em camundongos geneticamente deficientes da enzima óxido-nítrico-sintase induzida (iNOS), BP.MS + mais bolsas vinculadas 02/02440-3 - Importância dos linfócitos T CD4+ e T CD8+ na paracoccidioiodomicose pulomar: estudos em camundongos com deleção de genes que condificam moléculas CD4 e CD8alfa, BP.PD 01/14261-3 - Atividade fungicida e secretora de macrófagos de camundongos infectados pelo P. brasiliensis, BP.DR 00/10854-7 - Paracoccidioidomicose pulmonar: avaliação da importância da Interleucina-1² do interferon-gama e dos leucócitos polimorfonucleares na imunidade natural de camundongos atímicos e eutímicos, BP.DR 00/00900-1 - Caracterizacao da funcao das celulas t-cd4 na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos isogenicos., BP.MS - menos bolsas vinculadas

Assunto(s):	Histopatologia Paracoccidioidomicose Imunidade inata Imunidade adaptativa Linfócitos T Linfócitos B Quimiocinas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Citocinas \| Histopatologia \| Imunidade Adquirida \| Imunidade Natural \| Linfocitos T E B \| Quimiocinas

Resumo

Pretende-se estudar os mecanismos de imunidade natural que conferem proteção à Paracoccidioidomicose Pulmonar e correlacioná-los aos fenômenos de imunidade adaptativa que se estabelecem subseqüentemente. Serão estudados os efeitos da laminina, da depleção in vivo de IL-4, IL-12, IFN-g, leucócitos PMN, células T CD4 e CD8, além da administração de IL-12 recombinante. Serão usados animais resistentes e susceptíveis ao fungo, atímicos, eutímicos e com deleção de genes (KO para ag cl I, II, IL-4, IL-12). Parâmetros de imunidade natural (quimiocinas, citocinas, células inflamatórias) serão correlacionados aos de imunidade adquirida (celular e humoral) após os vários tratamentos, em fases diversas após a infecção pulmonar. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:

Mais itens Menos itens

TITULO

Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):

Mais itens Menos itens

VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ARRUDA, CELINA; VAZ, CELIDÉIA A. C.; CALICH, VERA L. G.. Aseptic cure of pulmonary paracoccidioidomycosis can be achieved after a previous subcutaneous immunization of susceptible but not resistant mice. Microbes and Infection, v. 9, n. 6, p. 704-713, May 2007. (98/13766-0)

PINA, ADRIANA; VALENTE-FERREIRA, RITA C.; MOLINARI-MADLUM, EUGÊNIA E. W.; VAZ, CELIDÉIA A. C.; KELLER, ALEXANDRE C.; CALICH, VERA L. G.. Absence of Interleukin-4 determines less severe pulmonary Paracoccidioidomycosis associated with impaired Th2 response. Infection and Immunity, v. 72, n. 4, p. 2369-2378, Apr. 2004. (98/13766-0)

ARRUDA, C.; VALENTE-FERREIRA, R. C.; PINA, A.; KASHINO, S. S.; FAZIOLI, R. A.; VAZ, C. A. C.; FRANCO, M. F.; CALICH, V. L. G.; KELLER, A. C.. Dual role of Interleukin-4 (IL-4) in pulmonary paracoccidioidomycosis: endogenous IL-4 can induce protection or exacerbation of disease depending on the host genetic pattern. Infection and Immunity, v. 72, n. 7, p. 3932-3940, Jul. 2004. (98/13766-0)

URL curto