Mecanismos imunológicos de resistência e patogênese da malária

• Processo: 16/23618-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: João Santana da Silva
• Beneficiário: João Santana da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Rodrigo Guerino Stabeli
• Pesquisadores associados: Caroline Junqueira Giusta ; Dario Simões Zamboni ; Fernando de Queiroz Cunha ; Helder Takashi Imoto Nakaya ; João Santana da Silva ; José Carlos Farias Alves Filho ; Marcelo Urbano Ferreira ; Thiago Mattar Cunha
• Auxílio(s) vinculado(s): 21/15127-2 - EMU concedido no processo 2016/23618-8: Citômetro de Fluxo FACSymphony A5 SE, AP.EMU; 21/15132-6 - EMU concedido no processo 2016/23618-8: Separador de Células (Cell Sorter) Ária III CDU 5B/3R/6V, AP.EMU; 20/05527-0 - Vacina intranasal bivalente utilizando vírus influenza expressando a proteína S (spike) do SARS-CoV-2: mecanismos de proteção e lesão pulmonar, AP.R
• Bolsa(s) vinculada(s): 22/03909-9 - Regulação da gravidade patogênica pela interleucina IL-27 desencadeada na infecção experimental pelo Plasmodium chabaudi, BP.IC; 21/12851-1 - Avaliação do papel dos linfócitos T CD8+ no reconhecimento de proteínas expressas em reticulócitos infectados com Plasmodium vivax, BP.DD; 20/01043-9 - Mecanismos imunológicos de resistência e patogênese da Malária, BP.PD
• Assunto(s): Células dendríticas Linfócitos T CD8-positivos Etiologia Malária Plasmodium Plasmodium vivax Imunidade inata Biomarcadores Resposta imune
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células dendríticas | Linfócitos TCD8 | malária | P | Plasmodium | Receptores de imunidade inata | vivax | Imunologia de malária

Resumo

Nos últimos 15 anos, o meu laboratório tem se dedicado a entender os mecanismos pelos quais a infecção com o Plasmodium estimula a resposta imune inata, e qual é o papel desta resposta na resistência a infecção e patogênese da malária. Este programa de pesquisa é composto por três projetos. No primeiro projeto, intitulado "O papel das células dendríticas derivadas de monócitos (MO-DCs) na malária", avaliaremos a emergência de MO-DCs e seu papel patogênico na malária experimental. Em um segundo projeto intitulado "Reconhecimento e destruição de reticulócitos infectados com P. vivax por linfócitos T citotóxicos", nós apresentamos evidências que reticulócitos infectados pelo P. vivax expressam HLA-I (MHC class I) e são destruídos por linfócitos T CD8+ de pacientes com malária. Por tanto, pretendemos avaliar a competência de reticulócitos na apresentação de antígenos via HLA-I, assim como o mecanismo de destruição dos parasitas intracelulares por linfócitos CD8+T citotóxicos. Finalmente, no terceiro projeto, intitulado "Imunologia da malária assintomática e o efeito das respostas imune inata e adquirida na transmissão do Plasmodium". Neste projeto pretendemos identificar biomarcadores da resposta imune inata e adquirida que sejam preditivos do prognóstico da doença e transmissão do Plasmodium para o mosquito. Se bem-sucedido, estes estudos fornecerão ferramentas para monitorarmos infecções silenciosas nos indivíduos assintomáticos, e potencialmente novas estratégias para o controle da transmissão do parasita em áreas hypo-endêmicas de malária. Em resumo, utilizando modelos experimentais ex vivo, in vitro e in vivo, pretendemos perguntar questões relevantes para entendermos os mecanismos de resistência e da patogênese da malária. No terceiro projeto, parte deste conhecimento será aplicado em uma questão relevante para o controle da malária, que é o papel do sistema imunológico na manutenção de pacientes assintomáticos e sua contribuição para a transmissão do Plasmodium. (AU)

Publicações científicas

(11)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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