Genes diferencialmente expressos durante a reversão da atrofia do músculo esquelético

• Processo: 18/01308-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Marcelo Damário Gomes
• Beneficiário: Marcelo Damário Gomes
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Ribeirão Preto
• Assunto(s): Ubiquitinas Regulação da expressão gênica Transdução de sinais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Proteína quinases | proteólise celular | sinalização celular | Ubiquitinas | Regulação da expressão gênica

Resumo

A perda de massa muscular ou a atrofia é uma condição associada a várias doenças sistêmicas humanas, incluindo diabetes, câncer e insuficiência renal, dentre outras. Um número de evidências obtidas através da comparação de perfis de transcrição da existência de um conjunto de genes, denominados atrogenes, modulados em músculos atrofiados. No entanto, as alterações transcricionais que desencadeiam reversão ou atenuação da atrofia muscular ainda não foram bem caracterizadas ao nível molecular. Para identificar esses fatores-chaves envolvidos na recuperação da massa muscular esquelética, utilizaremos microarranjos de cDNA e perfis de fosforilação de quinases (microarranjos de proteína) para investigar genes e ativação de quinases regulados durante a reversão de atrofia do músculo elevador do ânus (LA), num modelo bem estabelecido de castração e reposição com testosterona. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

YSHII, LIDIA M.; MANFIOLLI, ADRIANA O.; DENADAI-SOUZA, ALEXANDRE; KINOSHITA, PAULA F.; GOMES, MARCELO D.; SCAVONE, CRISTOFORO. Tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 interaction with alpha-synuclein enhances cell death through the Nuclear Factor-kB pathway. IBRO REPORTS, v. 9, p. 218-223, DEC 2020. (12/07784-4, 11/10303-5, 14/24951-7, 09/12375-3, 18/01308-2, 16/07427-8, 19/10044-1, 18/14289-6, 13/22196-4)

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