Prevalência da ativação dos proto-oncogenes RET/PTC, NTRK1 e C-MYC e do gene repressor p53 no carcinoma papilífero da tiroide: implicações clínicas e prognósticos

• Processo: 97/00145-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1997
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2000
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Beneficiário: Rui Monteiro de Barros Maciel
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genes supressores de tumor Oncogenes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Tiroide | Carcinoma Papilifero Tiroide | Genes Supressores De Tumor | Oncogenes | P53 | Ret/Ptc

Resumo

Analisar a prevalência da ativação dos proto-oncogenes RET/PTC, NTRK1 e C-MYC e do gene repressor p53 nos tecidos de 50 pacientes portadores de carcinoma pilífero de tiróide. Para o rearranjo de RET/PTC utilizaremos a técnica de "Southern blot" com sonda específica de RET após tratamento com enzimas de restrição; naqueles casos que forem positivos para RET estudaremos se a mutação é RET/PTC1, 2 ou 3 por RT-PCR; para o rearranjo de TRK1 utilizaremos a técnica de "Southern blot" com sonda específica de TRK após tratamento com enzimas de restrição; as mutações de p53 serão analisadas por SSCP e posterior sequenciamento; a expressão de C-MYC será avaliada pela medida do seu mRNA por "Northern blot" com sonda específica. Todos os dados moleculares serão analisados em conjunto com os dados clínicos e epidemiológicos dos pacientes visando esclarecer diferenças raciais e geográficas dos dados europeus e americanos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DIAS DA SILVA‚ M.R.; CERUTTI‚ J.M.; TENGAN‚ C.H.; FURUZAWA‚ G.K.; VIEIRA‚ T.C.A.; GABBAI‚ A.A.; MACIEL‚ R.. Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel α1 subunit gene (Cav1{\textperiodcentered} 1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis. Clinical Endocrinology, v. 56, n. 3, p. 367-375, 2002. (99/03688-4, 97/14182-9, 97/00145-4, 00/03442-4)

MARTINS‚ J.R.M.; FURLANETTO‚ R.P.; OLIVEIRA‚ L.M.; MENDES‚ A.; PASSEROTTI‚ C.C.; CHIAMOLERA‚ M.I.; ROCHA‚ A.J.; MANSO‚ P.G.; NADER‚ H.B.; DIETRICH‚ C.P.; et al. Comparison of practical methods for urinary glycosaminoglycans and serum hyaluronan with clinical activity scores in patients with Graves’ ophthalmopathy. Clinical Endocrinology, v. 60, n. 6, p. 726-733, 2004. (97/00145-4, 95/04624-9)