Estudo do mecanismo de secreção de insulina em células B pancreáticas durante o período perinatal e na prenhez: participação das vias de sinalização de prolactina e da insulina nas várias etapas do processo secretório e alterações induzidas por desnutrição proteica e distúrbios do metabolismo lipídico

• Processo: 02/13218-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2007
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Boschiero
• Beneficiário: Antonio Carlos Boschiero
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Carla Beatriz Collares Buzato
• Bolsa(s) vinculada(s): 07/51447-4 - Analise das vias de sinalizacao intracelulares em linhagens celulares produtoras de insulina espostas ao ingap., BP.MS; 06/59986-9 - Caracterização molecular e funcional da enzima glutamato desidrogenase (GDH) em ilhotas de camundongos submetidos a restrição protéica e suplementados com leucina, BP.DD; 06/52597-7 - Avaliacao dos mecanismos moleculares envolvidos na adaptacao das ilhotas pancreaticas de ratas durante a prenhez., BP.PD; + mais bolsas vinculadas 05/58965-5 - Citoarquitetura e importancia de adesao e do reconhecimento celular mediados pelas juncoes de oclusao e aderente no mecanismo de maturacao in vivo do processo secretorio de insulina., BP.IC; 05/51564-5 - Mecanismos de acao do ingap (islet neogenesis associated protein) sobre a regulacao da secrecao de insulina em celulas beta de ratos adultos., BP.MS; 05/54245-8 - Estudo do mecanismo de secrecao de insulina em celulas b pancreaticas durante o periodo perinatal e na prenhez. participacao das vias de sinalizacao da prolactina e da insulina nas varias etapas do..., BP.TT; 04/09786-8 - Fator neurotrófico ciliar (CNTF) e maturação da resposta secretória de Ilhotas de Langerhans de ratos recém-nascidos, BP.DD; 04/13561-1 - Maturacao de ilhotas de ratos neonatos e protecao contra o estresse oxidativo por aminoacidos., BP.IC; 03/12276-9 - Maturação da resposta secretória a glicose pelo INGAP (Islet Neogenesis Associated Protein) em Ilhotas de Langerhans de ratos recém-nascidos: possível cross-talk com o sinal prolactina, BP.DD; 03/09342-0 - Avaliação da expressão do mRNA das proteínas envolvidas na cascata de sinalização de insulina em ilhotas de animais submetidos a restrição proteica e suplementados com leucina, BP.IC - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Diabetes mellitus Resistência à insulina Células secretoras de insulina Ilhotas pancreáticas Sinalização intracelular Prolactina Proteínas Conexinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Conexinas | Ilhotas De Langerhans | Insulina | Prolactina | Sinalizacao Intracelular

Resumo

O Diabetes mellitus (DM) é definido como uma síndrome de hiperglicemia crônica resultante da falta de produção de insulina e/ou de resistência à ação deste hormônio. A classificação do DM inclui: a) Diabetes mellitus insulino-dependente (DMID), ou tipo 1, b) diabetes mellitus não-insulino-dependente (DMNID) ou tipo 2, c) diabetes mellitus associado a outras doenças ou secundário e, d) diabetes mellitus gestacional. Cerca de 90% dos casos de diabetes mellitus consiste no tipo 2. A instalação deste tipo de diabetes resulta de um aumento da resistência à ação da insulina seguida da incapacidade das células B pancreáticas em secretar quantidades adequadas do hormônio para compensar a hiperglicemia. Contudo, somente na última década tem-se dado a devida importância às alterações da secreção de insulina na instalação do diabetes tipo 2. Ficou evidente que a presença de uma massa adequada e renovável de células B durante as várias etapas da vida é fundamental para a manutenção da normoglicemia. Nesse sentido, o período perinatal é crucial na formação do pâncreas endócrino, pois é nele que ocorre crescimento acelerado do pâncreas endócrino bem como a maturação da resposta secretória de insulina frente à glicose. Formação inadequada das ilhotas de Langerhans durante esse período, por exemplo, por desnutrição, leva a um aumento da incidência de diabetes tipo 2 na vida adulta. No mesmo sentido, durante a prenhez ocorre aumento da resistência periférica à insulina e um conseqüente aumento da massa e da sensibilidade à glicose nas células B pancreáticas. As alterações na massa e sensibilidade das células secretoras de insulina à glicose são comandadas por vários hormônios dentre os quais os lactogênios placentários e a prolactina. Portanto, neste projeto pretendemos continuar os estudos sobre o mecanismo de secreção de insulina nesses dois períodos de vida centrando nossa atenção sobre as vias intracelulares da sinalização da prolactina e da insulina e aprofundar no entendimento das alterações provocadas no processo secretório pela desnutrição protéica e dislipidemias. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CARVALHO, CAROLINA PRADO DE FRANÇA; MARTINS, JUNIA CAROLINA REBELO; CUNHA, DANIEL ANDRADE DA; BOSCHERO, ANTONIO CARLOS; COLLARES-BUZATO, CARLA BEATRIZ. Histomorphology and ultrastructure of pancreatic islet tissue during in vivo maturation of rat pancreas. ANNALS OF ANATOMY-ANATOMISCHER ANZEIGER, v. 188, n. 3, p. 221-234, May 2006. (02/11909-5, 99/06846-0, 02/13218-0)

CARVALHO‚ C.P.F.; BARBOSA‚ H.C.L.; BRITAN‚ A.; SANTOS-SILVA‚ J.C.R.; BOSCHERO‚ AC; MEDA‚ P.; COLLARES-BUZATO‚ CB. Beta cell coupling and connexin expression change during the functional maturation of rat pancreatic islets. Diabetologia, v. 53, n. 7, p. 1428-1437, 2010. (06/50758-3, 02/13218-0, 99/06846-0, 02/11909-5)