Ação de moduladores hematopoéticos em células-tronco leucêmicas

• Processo: 13/09068-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2015
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Edgar Julian Paredes-Gamero
• Beneficiário: Edgar Julian Paredes-Gamero
• Instituição Sede: Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Mogi das Cruzes , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia celular Células-tronco hematopoéticas Leucemia Peptídeos catiônicos antimicrobianos Receptores purinérgicos P2 Trifosfato de adenosina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atp | célula-tronco leucêmica | peptídeos antimicrobianos | Receptores P2 | Biologia molecular e celular

Resumo

As células-tronco hematopoéticas (CTHs) são as responsáveis por gerar todas as células do tecido hematopoético. Atualmente se postula que as leucemias teriam origem a partir de mutações nas CTHs, gerando as células-tronco leucêmicas (CTLs). Em trabalhos anteriores temos mostrado a capacidade de diferenciação do ATP nas CTHs, como também temos visto que o ATP leva à diminuição da capacidade clonal das CTLs em linhagens leucêmicas (Paredes-Gamero et al., 2008; Barbosa et al., 2011; Paredes-Gamero et al., 2013). Continuando estes achados se investigará a farmacologia do receptor envolvido, os mecanismos intracelulares de controle, e se realizarão avaliações in vivo (animais) e em células de leucemias humanas. Em paralelo, dado que os peptídeos antimicrobianos também têm mostrado atividade antitumoral contra linhagens leucêmicas (Paredes-Gamero et al., 2012b) se avaliarão os mecanismos de indução de morte/diferenciação promovido por estes peptídeos. Desta forma, espera-se obter novas formas de atuação contra as leucemias visando especialmente atingir a população de CTLs, além de entender os mecanismos de atuação do ATP extracelular e dos peptídeos antimicrobianos contra esta células leucemias. (AU)

Publicações científicas

(6)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RIBEIRO-FILHO, ANTONIO CARLOS; BURI, MARCUS VINICIUS; BARROS, CARLOS CASTILHO; DREYFUSS, JULIANA LUPORINI; NADER, HELENA BONCIANI; JUSTO, GISELLE ZENKER; CRAVEIRO, ROGERIO BASTOS; PESQUERO, JOAO BOSCO; MIRANDA, ANTONIO; FERREIRA, ALICE TEIXEIRA; et al. Functional and molecular evidence for heteromeric association of P2Y(1) receptor with P2Y(2) and P2Y(4) receptors in mouse granulocytes. BMC PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 17, JUL 7 2016. (15/16799-3, 13/09068-7)

BURI, MARCUS VINICIUS; SPERANDIO, LETICIA PAULINO; DE SOUZA, KAMYLLA F. S.; ANTUNES, FERNANDA; REZENDE, MARINA MASTELARO; MELO, CARINA MUCCIOLO; PINHAL, MARIA A. S.; BARROS, CARLOS C.; FERNIG, DAVID G.; YATES, EDWIN A.; et al. Endocytosis and the Participation of Glycosaminoglycans Are Important to the Mechanism of Cell Death Induced by beta-Hairpin Antimicrobial Peptides. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. 4, n. 8, p. 6488-6501, AUG 16 2021. (13/09068-7, 15/22901-5, 12/20989-4)

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TORQUATO, HERON F. V.; GOETTERT, MARCIA I.; JUSTO, GISELLE Z.; PAREDES-GAMERO, EDGAR J.. Anti-Cancer Phytometabolites Targeting Cancer Stem Cells. CURRENT GENOMICS, v. 18, n. 2, p. 156-174, 2017. (13/09068-7)

DIAS, CAROLINA C.; NOGUEIRA-PEDRO, AMANDA; TOKUYAMA, PAULA YUMI; MARTINS, MARTA N. C.; COMODO SEGRETO, HELENA REGINA; BURI, MARCUS V.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J.. A Synthetic Fragment of Leptin Increase Hematopoietic Stem Cell Population and Improve Its Engraftment Ability. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 7, p. 1334-1340, JUL 2015. (13/09068-7)

BURI, MARCUS V.; DIAS, CAROL C.; BARBOSA, CHRISTIANO M. V.; NOGUEIRA-PEDRO, AMANDA; RIBEIRO-FILHO, ANTONIO C.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J.. Gomesin acts in the immune system and promotes myeloid differentiation and monocyte/macrophage activation in mouse. Peptides, v. 85, p. 41-45, NOV 2016. (13/09068-7, 15/22901-5, 11/17584-0, 12/20989-4)