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Avaliação da resposta imune regulatória em lesões de pele de pacientes acometidos por leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica em Honduras, América Central

Processo: 18/01809-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Marcia Dalastra Laurenti
Beneficiário:Marcia Dalastra Laurenti
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/50315-0 - Leishmanioses na América Latina: uma perspectiva avançada sobre fatores imunopatogenéticos da infecção cutânea e visceral, imunomoduladores da saliva de vetores flebotomíneos e exo-antígenos imunogênicos de Leishmania (L.) infantum chagasi candidatos à vacina, AP.TEM
Assunto(s):Imunopatologia  Patologia  Imuno-histoquímica  Doenças transmissíveis  Citocinas  Leishmania  Leishmania infantum  Leishmaniose cutânea  Linfócitos T  Publicações de divulgação científica  Artigo científico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:) infantum chagasi | citocina | Imunoistoquímica | Leishmania (L | leishmaniose cutânea atípica | linfócito T regulatório | patologia | Imunopatologia de doenças infecciosas

Resumo

Em Honduras, Leishmania (L.) infantum chagasi causa leishmaniose visceral (LV) e leishmaniose cutânea não ulcerada ou atípica (NUCL). NUCL é caracterizada por infiltração inflamatória mononuclear da derme, composta principalmente de linfócitos seguidos por macrófagos com parasitismo discreto. Considerando que pouco se sabe sobre a patogênese da NUCL, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta regulatória in situ em lesões cutâneas de pacientes afetados por NUCL. As biópsias (n = 20) das lesões cutâneas não ulceradas em humanas foram coletadas e processadas por técnicas histológicas usuais. A resposta imune reguladora in situ foi avaliada por imunoistoquímica utilizando anticorpos anti-CD4 humano, FoxP3, IL-10 e TGF-². As células CD4+, FoxP3+, TGF-²+ e IL-10 + foram observadas na derme com infiltração inflamatória em todos os casos estudados e em maiores densidades em comparação com os controles da pele normal. Observou-se uma correlação positiva e forte entre células CD4+ e FoxP3+, e uma correlação positiva e moderada foi observada entre FoxP3+ e TGF-²+, mas não com células IL-10+. Os dados sugerem que as células T reguladoras FoxP3+ e as citocinas regulatórias, especialmente o TGF-², desempenham um papel importante na imunopatogênese da NUCL, modulando a resposta imune celular na pele, evitando danos nos tecidos e levando a baixa persistência parasitária do tecido. (AU)

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