Controle da expressao de osm, trail, faim e nipa pelo oncogene bcr-abl.

• Processo: 05/57631-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: João Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Beneficiário: Janine Marie Gisele Leroy
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Regulação da expressão gênica Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular Sinalização intracelular Proteínas de fusão bcr-abl Apoptose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Bcr-Abl | Lcm | Regulacao Genica | Sinalizacao Intracelular

Resumo

A busca por novos tratamentos mais específicos e menos tóxicos para o câncer tem sido intensificada nos últimos anos. As alterações gênicas que ocorrem nesse grupo de doenças são objeto de intensas pesquisas médicas em todo o mundo sendo que as alterações envolvendo genes que regulam a apoptose estão presentes em muitos tipos de cânceres e ressaltam a importância da resistência à apoptose no processo de carcinogênese. Nesse contexto, o objetivo do trabalho é o estudo dos mecanismos envolvidos na resistência à morte por apoptose das células Bcr-Abl positivas, característica da leucemia mielóde crônica, e a identificação de alterações gênicas que podem orientar um estudo mais aprofundado de novos alvos terapêuticos. Análises da expressão gênica global por "microarray" de linhagens que expressam ectopicamente a oncoproteína Bcr-Abl, realizadas pelo nosso grupo de pesquisa permitiram a identificação de diversos genes que apresentaram sua expressão alterada nessas linhagens. Dentre esses genes foram escolhidos aqueles que codificam as proteínas OSM ("Oncostatin M"), TRAIL (também chamado TNFSF10 -"tumor necrosis ligand superfamily, member 10"), FAIM ("Fas apoptotic inhibitory molecule") e NIPA ("nuclear interacting partner of anaplastic lymphoma kinase") para uma análise mais detalhada por sua relevância nos mecanismos envolvidos na resistência a morte conferida por Bcr-Abl. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LEROY, Janine Marie Gisele. Controle da expressão de TRAIL, OSM, FAIM e NIPA pelo oncogene bcr-abl.. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.