| Processo: | 07/52766-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Rui Curi |
| Beneficiário: | Hosana Gomes Rodrigues |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 04/12137-1 - Estudo dos mecanismos de acao dos acidos graxos em leucocitos., AP.TEM |
| Assunto(s): | Ácido oleico Ácido linoleico Citocinas Cicatrização Cultura de células Diabetes mellitus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acido Linoleico | Acido Oleico | Cicatrizacao | Citocinas | Cultura De Celulas | Diabetes Mellitus |
Resumo Cicatrização define uma série de eventos que visam ao restabelecimento do tecido após a injúria. A seqüência de eventos que ocorre durante a cicatrização pode ser dividida em inflamação, formação de tecido de granulação e remodelamento. O processo de cicatrização é comprometido no indivíduo com diabetes mellitus, resultando em complicações clínicas. No Brasil, misturas de ácidos graxos contendo os ácidos oléico e linoleico têm sido utilizadas topicamente para a prevenção e tratamento das úlceras de pressão. Ácidos graxos mono e poliinsaturados modulam a resposta inflamatória através de alterações na produção de citocinas e fatores de crescimento. Entretanto, o mecanismo de ação desses, na cicatrização, é pouco conhecido. Desta forma, o presente estudo tem por objetivo caracterizar o processo de cicatrização em ratos submetidos ao diabetes mellitus experimental e evidenciar os efeitos da suplementação nutricional com os ácidos oléico e linoleico no processo de cicatrização, através de estudos in vivo e in vitro. Serão utilizados ratos machos, Wistar, 180 ± 20g. Para a indução do diabetes será utilizado a estreptozotocina. A suplementação com os ácidos oléico e linoleico sm realizada por gavagem. Após anestesia, uma área de aproximadamente 20 mm2 de pele será removida cirurgicamente da região dorsal dos animais. Serão analisados parâmetros nutricionais (energia ingerida e eficiência alimentar), formação do tecido cicatricial (área e celularidade) e o conteúdo de citocinas (TNF-α, IL-6, MIP-1, MIP-2) e fatores de crescimento (TGF-ß, e VEGF-α) nos tempos 1 hora, 24 horas e 5 dias após o ferimento. Paralelamente, em ratos diabéticos submetidos à suplementação com os ácidos graxos será estudada a migração de neutrófilos através de ensaios de rolling e aderência. Em cultura de neutrófilos e macrófagos será avaliada: (i) a expressão e liberação de citocinas (TNF-α, IL-6, MIP-1, MIP-2) e fatores de crescimento (tais como TGF-ß, , VEGF-α) e (ii) a migração de neutrófilos através da utilização de placas comercias de quimiotaxia. (AU) | |
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