Influência do tratamento com glicosaminoglicanos no processo inflamatório e na terapia celular utilizando células progenitoras endoteliais para recuperação de lesões arteriais de camundongos.

• Processo: 10/01119-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Cristina Pontes Vicente
• Beneficiário: Juliana Aparecida Preto de Godoy
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Glicosaminoglicanos Células progenitoras endoteliais Terapia baseada em transplante de células e tecidos Inflamação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: celulas progenitoras endoteliais | glicosaminoglicanos | Inflamação | lesão arterial | Terapia celular

Resumo

As células progenitoras endoteliais (CPE) foram inicialmente descritas em 1997 por Asahara. Estas células são capazes de migrar para o local onde existem lesões endoteliais e se diferenciar em células endoteliais maduras promovendo a formação de novos vasos e auxiliando na recuperação do endotélio lesionado. A trombose, o estresse oxidativo e o processo inflamatório são desencadeados pela lesão arterial e podem afetar a proliferação de células musculares lisas e células endoteliais já presentes no local da lesão arterial, além da migração das CPE para o local da lesão. O dermatan sulfato (DS) e o condroitin sulfato fucosilado (CSF) são glicosaminoglicanos (GAGs) que possuem conhecida atividade antitrombótica e anticoagulante, e tiveram seu papel anti-inflamatório recentemente descrito. Este projeto visa estudar o papel do DS e do CSF no processo inflamatório e de migração, proliferação e diferenciação de CPE, utilizadas como terapia celular após a lesão arterial. Para tal, a influência destes GAGs na migração de células progenitoras endoteliais e no desenvolvimento da neointima, serão estudadas a expressão de fatores como o NF-kb e o TGFb e de proteínas como P-selectina, ICAM- I, SDF-1, VEGF e eNOS. A determinação do papel destes fatores pode ser de grande auxilio na compreensão dos processos envolvidos na recuperação do endotélio após lesões e também no estabelecimento de novas terapias para o tratamento de doenças cardiovasculares, utilizando-se as CPE em conjunto com agentes antiinflamatórios e anticoagulantes na terapia celular.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GODOY, JULIANA A. P.; BLOCK, DANIEL B.; TOLLEFSEN, DOUGLAS M.; WERNECK, CLAUDIO C.; VICENTE, CRISTINA P.. Dermatan sulfate and bone marrow mononuclear cells used as a new therapeutic strategy after arterial injury in mice. CYTOTHERAPY, v. 13, n. 6, p. 695-704, JUL 2011. (07/01112-6, 10/11474-5, 10/01119-3, 09/00950-3)

GODOY, JULIANA A. P.; CARNEIRO, GIANE D.; SIELSKI, MICHELI S.; BARBOSA, GUILHERME O.; WERNECK, CLAUDIO C.; VICENTE, CRISTINA P.. Combined dermatan sulfate and endothelial progenitor cell treatment: action on the initial inflammatory response after arterial injury in C57BL/6 mice. CYTOTHERAPY, v. 17, n. 10, p. 1447-1464, OCT 2015. (10/01119-3, 12/23640-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

GODOY, Juliana Aparecida Preto de. Influência do glicosaminoglicanos e da terapia celular na inflamação após lesão arterial em camundongos. 2014. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.