Estudo do efeito da isquemia e reperfusão intestinal sobre o receptor purina p2x7 e o sistema nervoso entérico do íleo de ratos

• Processo: 10/10510-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Patricia Castelucci
• Beneficiário: Kelly Palombit
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Plexo submucoso Sistema nervoso entérico Isquemia reperfusão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: código químico | isquemia reperfusão | Plexo mioentérico | Plexo submucoso | P2X7 | receptor purinérgico | Sistema Nervoso entérico

Resumo

Dor abdominal pode ser consequente a inúmeras causas, entre as várias possibilidades precisamos ficar atentos aos quadros de isquemia intestinal. No trato digestório a isquemia/reperfusão intestinal (I/R-i) acarreta alterações morfológicas nos neurônios entéricos. Este trabalho tem como objetivo analisar o comportamento das diferentes classes neuronais e do receptor P2X7 no Sistema Nervoso Entérico do íleo de ratos Wistar submetidos à I/R-i. A isquemia intestinal será obtida pela obstrução do fluxo sanguíneo das artérias ileais no período de 60 minutos, seguida pelos períodos de reperfusão de 4, 24 horas, 7, 14 e 28 dias. No grupo sham não haverá a oclusão das artérias ileais. Os tecidos serão preparados por métodos imunohistoquímicos de duplas e triplas marcações do receptor P2X7 com a Óxido Nítrico Sintase (NOS), calbindina (Calb), Acetilcolina Transferase (ChAT), calretinina (Calr), Neuropeptídeo Y (NPY), e Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) e do receptor P2X7, da NOS, da ChAT, da Calr, do NPY e do VIP com o pan-neuronal anti-HuC/D. As análises qualitativas e quantitativas das contagens das duplas e/ou triplas marcações, das densidades neuronais e da área dos perfis serão obtidas dos microscópios de fluorescência e/ou no Confocal de Varredura à Laser. Também, serão feitas as análises da expressão da proteína do receptor P2X7 nos diferentes períodos de reperfusão, análise da apoptose/necrose, análise da mieloperoxidase, análise ultra-estrutural das organelas e análise da plasticidade entérica.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PALOMBIT, KELLY; MENDES, CRISTINA EUSEBIO; TAVARES-DE-LIMA, WOTHAN; BARRETO-CHAVES, MARIA LUIZA; CASTELUCCI, PATRICIA. Blockage of the P2X7 Receptor Attenuates Harmful Changes Produced by Ischemia and Reperfusion in the Myenteric Plexus. Digestive Diseases and Sciences, v. 64, n. 7, p. 1815-1829, JUL 2019. (10/10510-8, 12/00259-1, 14/25927-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PALOMBIT, Kelly. Papel do antagonista Brilliant Blue G sobre os neurônios mioentéricos imunorreativos ao receptor P2X7 do íleo de ratos submetidos à isquemia/reperfusão intestinal.. 2014. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.