| Processo: | 10/10510-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia |
| Pesquisador responsável: | Patricia Castelucci |
| Beneficiário: | Kelly Palombit |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Sistema nervoso entérico Plexo submucoso Isquemia reperfusão |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | código químico | isquemia reperfusão | Plexo mioentérico | Plexo submucoso | P2X7 | receptor purinérgico | Sistema Nervoso entérico |
Resumo Dor abdominal pode ser consequente a inúmeras causas, entre as várias possibilidades precisamos ficar atentos aos quadros de isquemia intestinal. No trato digestório a isquemia/reperfusão intestinal (I/R-i) acarreta alterações morfológicas nos neurônios entéricos. Este trabalho tem como objetivo analisar o comportamento das diferentes classes neuronais e do receptor P2X7 no Sistema Nervoso Entérico do íleo de ratos Wistar submetidos à I/R-i. A isquemia intestinal será obtida pela obstrução do fluxo sanguíneo das artérias ileais no período de 60 minutos, seguida pelos períodos de reperfusão de 4, 24 horas, 7, 14 e 28 dias. No grupo sham não haverá a oclusão das artérias ileais. Os tecidos serão preparados por métodos imunohistoquímicos de duplas e triplas marcações do receptor P2X7 com a Óxido Nítrico Sintase (NOS), calbindina (Calb), Acetilcolina Transferase (ChAT), calretinina (Calr), Neuropeptídeo Y (NPY), e Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) e do receptor P2X7, da NOS, da ChAT, da Calr, do NPY e do VIP com o pan-neuronal anti-HuC/D. As análises qualitativas e quantitativas das contagens das duplas e/ou triplas marcações, das densidades neuronais e da área dos perfis serão obtidas dos microscópios de fluorescência e/ou no Confocal de Varredura à Laser. Também, serão feitas as análises da expressão da proteína do receptor P2X7 nos diferentes períodos de reperfusão, análise da apoptose/necrose, análise da mieloperoxidase, análise ultra-estrutural das organelas e análise da plasticidade entérica. | |
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