Análise de mutações e SNPs no gene CYP21 em alelos afetados de pacientes da região Nordeste

• Processo: 02/04097-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maricilda Palandi de Mello
• Beneficiário: Mariana Piccinin Michelini
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/08150-4 - Deficiencia de 21-hidroxilase: mutacoes recorrentes - mesmos alelos., AP.R
• Assunto(s): Mutação Esteroide 21-hidroxilase