Sintese enantiosseletiva de pirrolizidinas e indolizidinas.

• Processo: 98/00890-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Rafael Ribeiro Homem D El Rey
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Indolizidinas Modelagem molecular Ecologia química Síntese assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cicloadicao | Ecologia Quimica | Indolizidinas | Modelagem Molecular | Pirrolizidinas | Sintese Enantiosseletiva

Resumo

Utilizando-se como reação chave a cicloadição [2+2] de enecarbamatos cíclicos quirais com alquilcetenos, serão sintetizados derivados enantiomericamente enriquecidos de pirrolizidinas e indolizidinas. Estas constituem duas classes de substâncias naturais de grande importância biológica e farmacológica. Neste projeto serão preparadas bases necínicas e indolizidinas mono e diidroxiladas. Também serão projetados e sintetizados análogos do neurotransmissor acetil-colina, bem como alcalóides pirrolizidínicos naturais e não naturais para estudos de ecologia química (defesa química e biossintese de feromônios) de borboletas da sub-família Ithominae e mariposas da família Arctiideae. (AU)