| Processo: | 12/13068-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Patricia Maria Bergamo Favaro |
| Beneficiário: | Matheus Rodrigues Lopes |
| Instituição Sede: | Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imunomodulação Síndromes mielodisplásicas Células-tronco mesenquimais Hematologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | célula tronco mesenquimal | Il32 | Imunomodulação | Síndrome Mielodisplásica | Hematologia |
Resumo Além do seu papel de suporte durante a hematopoese, seja por secreção de fatores solúveis ou por interações célula-célula, recentemente as células-tronco mesenquimais (CTMs) tornaram-se candidatas à terapia celular, principalmente pela sua capacidade imunomodulatória. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são neoplasias hematológicas resultantes de alterações na célula-tronco hematopoética, caracterizadas por hematopoese ineficaz e citopenia periférica. As causas da SMD e sua progressão não são conhecidas, mas sabe-se que se trata de um processo celular complexo. Nas CTMs de pacientes com SMD já foram descritas alterações imunofenotípicas e imunomodulatórias, embora não conclusivas, e recentemente foi descrito um aumento da expressão da interleucina 32 (IL32) nestas células. Assim, é importante caracterizar a relevância funcional do aumento da expressão de IL32, já descrita como fator de crescimento hematopoético, superexpressa em várias doenças inflamatórias, infecciosas, virais, autoimunes e alguns tipos de câncer e também com propriedades antitumorais. Para tanto, serão objetivos deste trabalho, o estudo da expressão da IL32 nas CTMs de pacientes com SMD e correlacionar sua expressão com a capacidade imunomodulatória, com as características imunofenotípicas dessas células e com os subgrupos da doença. Além disso, efetuar o silenciamento estável do gene da IL32 na linhagem celular HS-5 para caracterizar a função dessa citocina na proliferação, migração e sua capacidade na proteção à apoptose e sensibilidade à quimioterapia. Também é objetivo estabelecer um modelo de xenoimplante de células de LMA, para o estudo da capacidade antitumoral da IL32. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |