Análise da interação entre as proteínas LGI-4 e ADAM23 e sua relevância durante o processo metastático

• Processo: 13/50101-8
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2013
• Vigência (Término): 30 de novembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Anamaria Aranha Camargo
• Beneficiário: Mariana Lemos Duarte
• Instituição-sede: Hospital Sírio-Libanês. Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 16/08860-7 - Estudo dos efeitos de LGI4 no controle do fuso mitótico, BE.EP.PD
• Assunto(s): Metástase Invasão celular Proliferação celular

Resumo

Metástase, a disseminação seguida do crescimento de células tumorais em sítios anatômicos descontínuos ao tumor primário, é a maior causa de morte de pacientes com câncer. Ironicamente, sobre a ótica da biologia tumoral, seus mecanismos de ação permanecem dentre os mais obscuros eventos da carcinogênese. Neste projeto, buscamos dar continuidade a uma linha de pesquisa que surgiu há alguns anos em nosso grupo, quando, correlacionamos a hipermetilação da região promotora do gene ADAM23 com a redução de seus níveis de expressão e a caracterizamos, clinicamente, como um marcador independente de pior prognóstico para sobrevida livre de doença metastática e sobrevida global. Nossos estudos funcionais subsequentes demonstraram que ADAM23 atua como uma molécula pleiotrópica, capaz tanto de modular positivamente a proliferação celular e a tumorigênese, como de modular negativamente a capacidade migratória e invasiva celular. Mais recentemente, observamos que os níveis de silenciamento de ADAM23 em tumores primários humanos pode ser heterogêneo e que tal heterogeneidade favorece o crescimento tumoral e o desenvolvimento de metástases, através de uma cooperação específica entre células ADAM23-positivas e ADAM23-negativas de um mesmo tumor. Neste ambiente cooperativo, as células ADAM23-negativas induzem a proliferação das células ADAM23-posítivas adjacentes através da produção de LGI-4 - um conhecido ligante de ADAM23. Nesse projeto propomos compreender os mecanismos acionados pela interação LGI-4/ADAM23, caracterizar seus efeitos fenotípicos em linhagens tumorais de mama e de melanoma, além de buscar desenvolver pequenas moléculas que interfiram especificamente com esta sinalização e, consequentemente, modulem negativamente a proliferação celular. (AU)