Efeito antitumoral da associação de paclitaxel a uma nanoemulsão lipídica que se liga a receptores da lipoproteína de baixa densidade (LDL), em linhagens derivadas de adenocarcinoma pancreático humano

• Processo: 14/12064-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Carmen Guilherme Christiano de Matos Vinagre
• Beneficiário: Caroline Grillette Negri
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Proliferação celular Nanoemulsão Paclitaxel Lipoproteínas Adenocarcinoma Sobrevivência celular Testes de sensibilidade microbiana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Lipoproteína (LDL) | nanoemulsão lipídica | Metabolismo de Lípides

Resumo

O adenocarcinoma pancreático é um dos tipos de câncer humano, mais letais e continua sendo a quarta causa de morte por câncer e a segunda entre as doenças malignas do trato gastrointestinal nos Estados Unidos. Sua natureza altamente agressiva e os sintomas pouco específicos levam ao diagnóstico tardio e à resistência à quimioterapia e radioterapia disponíveis. Partindo da constatação de que algumas linhagens de células neoplásicas expressam um maior número de receptores de lipoproteína de baixa densidade (LDL), vários estudos mostraram que nanopartículas lipídicas artificiais que se ligam aos receptores de LDL podem ser utilizadas como transportadores de quimioterápicos em vários tipos de neoplasias. Com isso, o tratamento poderia ser mais direcionado poupando o tecido normal. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito antitumoral da associação nanoemulsão-paclitaxel em linhagens celulares derivados de adenocarcinoma pancreático humano. Para isso, serão utilizados ensaios de proliferação celular e de apoptose: concentração inibitória (IC50) e capacidade inibitória da proliferação celular, teste de viabilidade e proliferação celular e determinação da viabilidade celular pelo ensaio do MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2yl)-2,5-difenil brometo de tetrazolina).