| Processo: | 14/14991-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Alfredo Ribeiro da Silva |
| Beneficiário: | João Paulo Oliveira da Costa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 15/18223-1 - Retrato abrangente da expressão de FGFR nas células tumorais circulantes de carcinomas de cabeça e pescoço, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Hibridização in situ Imunofluorescência Anatomia patológica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células tumorais circulantes | Fgfr | Hibridização in situ | imunofluorescência | tumores epiteliais | Anatomia Patológica |
Resumo A sinalização através do fator de crescimento de fibroblastos (FGF, do inglês fibroblast growth factor) acabou por se tornar uma via de sinalização de crescimento bastante complexa, refletindo a ampla gama de funções fisiológicas controladas pela via FGF-FGFR (receptor do fator de crescimento de fibroblastos, FGFR em inglês). A família FGF em mamíferos é composta por 18 ligantes, que exercem suas funções através de 4 receptores transmembrana com atividade de tirocina cinase (FGFR1, FGFR2, FGFR3 e FGFR4). Tendo em vista a relação demonstrada por diversos estudos supracitados entre FGFR e outras vias de sinalização que são alvo de terapias, é importante destacar a procura por testes moleculares capazes de fornecer um indicativo de resposta para várias drogas de maneira simultânea, os chamados "ensaios multiplex". Plataformas capazes de escanear alterações em diversas vias associadas a FGF/FGFR poderão ser incorporadas ao processo de pré-seleção de pacientes para testes clínicos. O presente estudo irá compreender aproximadamente 300 casos de carcinoma epidermóide oral, carcinoma epidermóide de esôfago, carcinoma epidermóide de pulmão, carcinoma epidermóide de vulva e carcinoma epidermóide de colo uterino, provenientes do Serviço de Patologia do Hospital das Clínicas/FMRP-USP. A expressão proteica dos 4 membros da família FGFR será avaliada através de ensaios de imunofluorescência e imunoistoquímica, e sua expressão gênica avaliada por ensaio Multiplex com beads magnéticos. Na instituição colaboradora, The Ohio State University, será avaliada a expressão de FGFR em células tumorais circulantes de pacientes com diagnóstico de carcinoma epidermóide oral, em protocolo já em andamento, e será avaliada através de ensaios de imunofluorescência e imunoistoquímica e sua expressão gênica avaliada por hibridização in situ de RNA (RNA ISH). A análise estatística será feita através do programa IBM SPSS, versão 21.0. Para todos os testes, o nível de significância será estabelecido para ±<0,05. (AU) | |
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