| Processo: | 15/16714-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 16 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica |
| Pesquisador responsável: | Eliane Candiani Arantes Braga |
| Beneficiário: | Johara Boldrini França Stringari |
| Supervisor: | Jan Tytgat |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Leuven, Leuven (KU Leuven), Bélgica |
| Vinculado à bolsa: | 14/16182-3 - Novas perspectivas funcionais de uma serinoprotease de Crotalus durissus collilineatus: ação sobre canais iônicos dependentes de voltagem, BP.PD |
| Assunto(s): | Canais iônicos Crotalus |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | canais iônicos | Kv10 | Peçonha de serpente | serinoprotease | 1 | Toxinologia |
Resumo A complexidade e variedade de alvos fisiológicos, com as quais as toxinas de peçonha de serpentes interagem, fazem destas importantes candidatas para modelos no desenvolvimento de novos fármacos e ferramentas biológicas. As peçonhas de serpentes da família Viperidae são ricas fontes de enzimas proteolíticas que exercem diversas atividades biológicas na presa ou vítima, como ativação do sistema complemento e inflamação, alterações na diferenciação celular, interações com o sistema hemostático, entre outros. As serinoproteases de peçonha de serpentes (SVSPs - Snake Venom Serine Protease) atuam principalmente sobre proteínas plasmáticas, gerando uma diversidade de alterações fisiológicas com efeitos sobre a agregação plaquetária, coagulação sanguínea, fibrinólise, pressão sanguínea, sistema complemento e sistema nervoso. No entanto, a complexidade dos mecanismos pelos quais as SVSPs afetam a homeostasia da vítima não foi, até o momento, completamente esclarecida. Diante disso, o presente projeto tem por objetivo buscar novas perspectivas sobre a funcionalidade de uma SVSP de Crotalus durissus collilineatus, denominada collineina-1, com o intuito de ampliar os possíveis campos de aplicação dessa classe de toxinas. Dentro desse contexto, neste projeto é a proposta a investigação da ação da collineina-1, nas formas nativa, recombinante e mutante (enzimaticamente inativa, apresentando uma substituição de His43 por Arg43 na tríade catalítica) sobre diferentes canais iônicos dependentes de voltagem, uma vez que a rCollineina-1 foi capaz de bloquear especificamente canais Kv10.1 em uma triagem eletrofisiológico prévia. As toxinas serão testadas quanto a sua ação sobre diferentes canais iônicos dependentes de voltagem (Kv e Nav) expressos em oócitos de Xenopus laevis por ensaios de eletrofisiologia. Os efeitos da collineina-1 sobre o canal iônico sobre o qual esta exibir atividade serão investigados por meio de uma caracterização eletrofisiológica, incluindo a determinação da curva de concentração-resposta e IC50, análise da reversibilidade da ação bloqueadora/moduladora e determinação curva corrente-voltagem das enzimas sobre o canal. Os canais iônicos desempenham importantes funções celulares como excitação de nervos e células musculares, regulação da pressão sanguínea, mobilidade e capacitação de espermatozoides e modulação da proliferação de células tumorais. Apesar da importância desses canais, são poucas as toxinas de serpentes estudadas quanto à ação sobre canais iônicos, o que reforça a importância do estudo proposto na busca de novas toxinas moduladoras ou bloqueadoras desses canais com potencial para serem aplicadas em diversas áreas da ciência e/ou saúde. (AU) | |
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