Modelos murinos de Leucemia/Linfoma Linfoides para avaliar os efeitos antitumorais de células T modificadas com CAR-CD19

• Processo: 17/09491-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2017
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2018
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Dimas Tadeu Covas
• Beneficiário: Marcelo de Souza Fernandes Pereira
• Instituição Sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/08135-2 - CTC - Centro de Terapia Celular, AP.CEPID
• Assunto(s): Leucemia Linfoma Linfócitos T Antígenos CD19 Receptores de antígenos quiméricos Imunoterapia adotiva Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Car-T-Cd19 | Células T-CAR | imunoterapia | Leucemias | Linfomas linfoides | Imunologia

Resumo

As neoplasias de células B são responsivas à quimioterapia, mas uma parcela desses pacientes apresenta reincidência e uma resposta ineficaz aos tratamentos disponíveis. As imunoterapias se desenvolveram como forma alternativa de tratamento para o câncer, culminando com uma tecnologia inovadora, na qual células do sistema imune podem ser geneticamente modificadas com receptores de antígenos quiméricos (Chimeric Antigen Receptors - CAR). Estas células executam um reconhecimento específico das células cancerígenas independente de complexo de histocompatibilidade. Diferentes tipos de CARs foram desenvolvidos para reconhecer antígenos específicos das células tumorais. Usualmente, células T modificadas com CAR anti-CD19 tem sido aplicadas com sucesso em pacientes com neoplasias de células B, como a Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) e o Linfoma de Burkitt (LB). Essa abordagem demonstrou resultados promissores em ensaios clínicos. Embora, diversos grupos no exterior têm demonstrado a eficiência desse tratamento em ensaios clínicos, torna-se importante a implantação desta tecnologia terapêutica no Brasil, bem como a geração de um modelo murino de neoplasia linfoide de células B, que será de fundamental importância para determinar o potencial terapêutico das células T-CAR-CD19 em modelos xenogênicos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; MOCO, PABLO DIEGO; MIZUKAMI, AMANDA; VAZ, LETICIA DELFINI; FERNANDES PEREIRA, MARCELO DE SOUZA; SILVESTRE, RENATA NACASAKI; COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; BOMFIM, ALINE DE SOUSA; DE ABREU NETO, MARIO SOARES; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; et al. Establishment of a simple and efficient platform for car-t cell generation and expansion: from lentiviral production to in vivo studies. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 42, n. 2, p. 150-158, APR-JUN 2020. (17/09491-8, 16/08374-5, 13/08135-2, 12/23228-4)

PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; MOCO, PABLO DIEGO; MIZUKAMI, AMANDA; VAZ, LETICIA DELFINI; FERNANDES PEREIRA, MARCELO DE SOUZA; SILVESTRE, RENATA NACASAKI; COTTAS DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA; BOMFIM, ALINE DE SOUSA; DE ABREU NETO, MARIO SOARES; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; et al. Establishment of a simple and efficient platform for car-t cell generation and expansion: from lentiviral production to in vivo studies. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 42, n. 2, p. 9-pg., 2020-04-01. (12/23228-4, 17/09491-8, 16/08374-5, 13/08135-2)