Geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) através de diferentes métodos de reprogramação e caracterização do estado de pluripotência no modelo de cão.

• Processo: 17/14884-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 05 de janeiro de 2018
• Vigência (Término): 04 de julho de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: André Furugen Cesar de Andrade
• Beneficiário: Naira Caroline Godoy Pieri
• Supervisor: Poul Hyttel
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Local de pesquisa: University of Copenhagen, Frederiksberg, Dinamarca
• Vinculado à bolsa: 15/25564-0 - Geração in vitro de células germinativas primordiais suínas e avaliação funcional in vivo, BP.PD
• Assunto(s): Modelos animais Reprogramação celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células Tronco Pluripotentes induzidas | Modelo Animal | reprogramação celular | Células tronco Pluripotentes

Resumo

Em 2006, o grupo de Shinya Yamanaka mostrou que as células somáticas podem ser reprogramadas em células-tronco pluripotentes (células tronco pluripotentes induzidas, iPSCs) por meio da expressão retroviral de quatro fatores de transcrição específicos: OCT4, C-MYC, SOX2 e KLF4 (OMSK). Desde então, o estabelecimento da tecnologia das células iPS passou por grandes desenvolvimentos no campo da biologia e da ciência médica. Muitos esforços têm sido investidos em revelar as vias que levam à ativação da pluripotência endógena em células diferenciadas e na identificação de fatores que regulam este processo. Recentemente, tem se focado no desenvolvimento de tecnologias para derivar células iPS sem fatores transgênicos, com o objetivo de obter células seguras, robustas e reproduzíveis. No entanto, muitos estudos têm investigado a reprogramação de células somáticas de camundongos e humanos em células iPS, mas poucas pesquisas conseguiram o sucesso da reprogramação de células somáticas diferenciadas em células-tronco pluripotência induzida (iPS) nas espécies domésticas, por exemplo, cães e suínos. Na verdade, ambas as espécies são consideradas modelos adequados para a medicina humana. Portanto, este estudo tem como objetivo compreender os mecanismos subjacentes que levam a reprogramação das células-tronco pluripotência induzidas caninas (ciPS) por meio de duas técnicas distintas: o uso de vetores integrativo (lentivirais) ou não integrativos (epissomal); bem como para caracteriza as células ciPSCs produzidas em relação ao seu estado de pluripotência. Espera-se que os resultados aqui obtidos, possam elucidar o potencial biotecnológico das células ciPSCs, para que estas células possam ser mais utilizadas em modelos de doenças na medicina humana e veterinária.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GODOY PIERI, NAIRA CAROLINE; DE SOUZA, ALINE FERNANDA; BOTIGELLI, RAMON CESAR; DE FIGUEIREDO PESSOA, LAIS VICARI; RECCHIA, KAIANA; MACHADO, LUCAS SIMOES; GLORIA, MAYRA HIRAKAWA; GUIMARAES DE CASTRO, RAQUEL VASCONCELOS; LEAL, DIEGO FEITOSA; NETO, PAULO FANTINATO; et al. Porcine Primordial Germ Cell-Like Cells Generated from Induced Pluripotent Stem Cells Under Different Culture Conditions. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, JUN 2021. (13/08135-2, 15/26818-5, 15/25564-0, 17/14884-9)

GODOY PIERI, NAIRA CAROLINE; DE SOUZA, ALINE FERNANDA; BOTIGELLI, RAMON CESAR; DE FIGUEIREDO PESSOA, LAIS VICARI; RECCHIA, KAIANA; MACHADO, LUCAS SIMOES; GLORIA, MAYRA HIRAKAWA; GUIMARAES DE CASTRO, RAQUEL VASCONCELOS; LEAL, DIEGO FEITOSA; NETO, PAULO FANTINATO; et al. Porcine Primordial Germ Cell-Like Cells Generated from Induced Pluripotent Stem Cells Under Different Culture Conditions. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 18, n. 5, p. 18-pg., 2021-06-11. (13/08135-2, 15/26818-5, 15/25564-0, 17/14884-9)