Seriniquinona e seu derivado LT406 como agentes antimelanoma em modelos experimentais

• Processo: 18/07661-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Leticia Veras Costa Lotufo
• Beneficiário: Amanda Soares Hirata
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/17177-6 - Abordagem integrada na prospecção sustentável de produtos naturais marinhos: da diversidade a substâncias anticâncer, AP.BTA.TEM
• Assunto(s): Melanoma Oncologia experimental Autofagia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autofagia | Dermicidina | melanoma | Seriniquinona | Oncologia experimental

Resumo

O câncer é a segunda principal causa de morte hoje no mundo, tornando importante o desenvolvimento de novos fármacos e o estudo das bases moleculares da tumorigênese. Através da bioprospecção de metabólitos secundários de micro-organismos, a seriniquinona (SQ) foi isolada de uma bactéria marinha do gênero Serinicoccus. Estudos posteriores mostraram que SQ regula a expressão do gene da dermicidina (DCD), proteína de função ainda não esclarecida na neoplasia, e induz a morte celular por autofagia com seletividade para células de melanoma, o mais agressivo dos cânceres de pele. Estudos mais recentes, junto ao derivado sintético da SQ nomeado de LT406, foram avaliados a citotoxicidade, a formação de colônias e o ciclo celular em linhagens de melanoma com as mutações mais recorrentes: BRAFV600E e NRAS. Com resultados promissores, ambas as substâncias apresentaram potencial anti-tumoral, sendo necessários mais estudos referentes ao mecanismo de ação. Além disso, no presente projeto também será abordado o tratamento de células de melanoma resistentes ao vemurafenibe (PLX4032), fármaco usado hoje na clínica onde a quimiorresistência é muito relatada. Serão realizados ensaios in vitro para avaliação da toxicidade e do mecanismo de ação com especial ênfase na participação da proteína dermicidina nos mecanismos de quimioressistência e na ação da SQ. Também serão realizados estudos in vivo a partir de modelo xenográfico. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HAMMONS, JUSTIN C.; TRZOSS, LYNNIE; JIMENEZ, PAULA C.; HIRATA, AMANDA S.; COSTA-LOTUFO, LETICIA V.; LA CLAIR, JAMES J.; FENICAL, WILLIAM. Advance of Seriniquinone Analogues as Melanoma Agents. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. 10, n. 2, p. 186-190, FEB 2019. (16/10854-5, 18/07661-6)

APOLINARIO, ALEXSANDRA CONCEICAO; HIRATA, AMANDA SOARES; ANJOS MIGUEL, RODRIGO DOS; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS; PESSOA, ADALBERTO; LA CLAIR, JAMES J.; FENICAL, WILLIAM; LOPES, LUCIANA BIAGINI. Exploring the benefits of nanotechnology for cancer drugs in different stages of the drug development pipeline. Nanomedicine, v. 15, n. 26, p. 4-pg., 2020-09-18. (18/13877-1, 15/17177-6, 18/07661-6, 18/14375-0)