| Processo: | 17/25290-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 09 de março de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Bryan Eric Strauss |
| Beneficiário: | Nayara Gusmão Tessarollo |
| Instituição Sede: | Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/26580-9 - Terapia gênica do câncer: alinhamento estratégico para estudos translacionais, AP.TEM |
| Assunto(s): | Terapia genética Melanoma Vacinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | melanoma | Neoantígenos | terapia genica | vacina terapêutica | Vetores adenovirais p19Arf + IFN-beta | Terapia Gênica |
Resumo O melanoma é o tipo mais agressivo de câncer de pele e apresenta alta letalidade. Crescentes trabalhos têm mostrado a relevância e os benefícios da terapia gênica no tratamento do mesmo. Neste contexto, recentes pesquisas apontam para a vacinação envolvendo neoantígenos como estratégia promissora no tratamento dessa malignidade. Resultados prévios do grupo de pesquisa conduzido pelo professor Bryan Strauss no Laboratório de Vetores Virais (ICESP) mostraram que a transferência gênica combinada de p19Arf e IFN² atua com sinergismo sobre o sistema imune promovendo a atração de neutrófilos, células natural killer e linfócitos T CD4+ e CD8+, além de modular a expressão de genes envolvidos em importantes vias de sinalização celular como a via de p53. No entanto, os mecanismos de ativação do sistema imunológico não foram completamente elucidados. Sendo assim, teorizamos que o tratamento com os vetores adenovirais pode alterar a expressão dos neoantígenos e estes podem apresentar um relevante papel na indução da resposta imune. Como já existem artigos publicados que descrevem os neoantígenos importantes para a linhagem B16, iniciaremos avaliando alterações na expressão destes neoantígenos frente ao tratamento com os vetores adenovirais p19Arf e IFN², bem como a participação dos mesmos na resposta imunológica antitumoral. Ademais, buscamos revelar o desempenho desses neoantígenos como agentes vacinogênicos quando associados ao tratamento com p19Arf e IFN². Espera-se que esta associação proporcione a regressão de tumores metastáticos em modelos murinos de imunoterapia de melanoma. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |