| Processo: | 21/11899-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 30 de janeiro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 29 de janeiro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Flavio da Silva Emery |
| Beneficiário: | Daniel Gedder Silva |
| Supervisor: | Matthew H. Todd |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University College London (UCL), Inglaterra |
| Vinculado à bolsa: | 17/22001-0 - Síntese e avaliação de novos compostos heterociclos como potenciais agentes tripanossomicidas, BP.PD |
| Assunto(s): | Química médica Anti-infecciosos Compostos heterocíclicos Trypanosoma cruzi Tripanossomíase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | antibacterials | Anti-infectives | Heterocyclic Compounds | Trypanosoma brucei | Trypanosoma cruzi | Trypanosomiasis | Química Medicinal |
Resumo Uma série de novos compostos heterociclos será sintetizada e testada como potenciais agentes tripanossomicidas, bactericidas e citotoxicidade. O conhecimento do alvo molecular destes compostos fenotipicamente ativos será obtido, o que facilitará a próxima fase do processo de descoberta de fármacos: projetos baseados em alvos mais bem validados, acelerando a subsequente otimização de compostos líderes. Uma abordagem baseada no alvo pode ser usada para contornar problemas farmacocinéticos ou toxicológicos, usando técnicas como scaffold hopping. Para atingir esses objetivos, será planejado e sintetizado uma nova série de compostos heterocíclicos com propriedades farmacocinéticas calculadas melhoradas que exploram o espaço químico inacessível às abordagens atuais. Todos os compostos serão avaliados em ensaios de inibição do crescimento e a estabilidade dos compostos selecionados serão investigadas com microssomas de camundongo, ensaios de solubilidade e ligação a proteínas e, em última instância, estudos de eficácia in vivo. Esses resultados nos permitirão selecionar o composto mais promissor para o futuro trabalho de translação em direção a novas terapias muito necessárias para doenças infecciosas. Surpreendentemente, todos os dados do projeto serão disponibilizados publicamente em tempo real, permitindo que outros contribuam com a pesquisa à medida que ela avança: esta abordagem de "ciência aberta" maximiza o impacto da pesquisa financiada. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |