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Papel de mecanismos opioides da matéria cinzenta periaquedual dorsal na modulação das respostas aversivas de ratos abstinentes em morfina

Processo: 06/51019-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
Pesquisador responsável:Manoel Jorge Nobre Do Espirito Santo
Beneficiário:Rafael Naime Ruggiero
Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:04/02859-0 - Neurobiologia do abuso de drogas, AP.JP
Assunto(s):Ansiedade   Drogas ilícitas   Abstinência   Morfina   Receptores opioides kappa   Estimulação elétrica   Mecanismos de defesa
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Abstinencia | Ansiedade | Comportamento Defensivo | Drogas De Abuso | Morfina | Receptores Opoides

Resumo

A síndrome de abstinência de opiáceos é caracterizada por sintomas somáticos e afetivos desagradáveis (Jaffe, 1990; Schulteis et al., 1994; 1998), que podem sensibilizar o animal, potencializando suas respostas de medo e ansiedade diante de estímulos estréssantes de diferentes intensidades. A ativação, por estimulação elétrica ou química, da matéria cinzenta periaquedutal dorsal (MCPD), promove respostas comportamentais, autonómicas e sensoriais características de reações de medo e ansiedade (Graeff, 1990; Brandão et al., 1999). Portanto, é possível que mecanismos opióides da MCPD participem da modulação das alterações emocionais subjacentes à dependência e abstinência de morfina. Baseado nisso, os objetivos deste projeto são estudar a possível sensibilização à aversão induzida pela estimulação elétrica da MCPD em animais abstinentes em morfina, assim como o papei de diferentes tipos de receptores opióides na modulação das respostas aversivas possivelmente alteradas pela abstinência. Para tanto, a influência da retirada de morfina sobre comportamentos de congelamento e fuga induzidos pela estimulação elétrica da MCPD será avaliada. Além disso, serão estudados os efeitos da microinjeção, na MCPD, de DAMGO e naloxonazine, agonista e antagonista de receptores mu, e U- 50,488H e nor-binaltorfimina, agonista e antagonista de receptores kappa, respectivamente, sobre a intensidade de corrente elétrica requerida para evocar os comportamentos defensivos citados acima. (AU)

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