| Processo: | 07/50521-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 16 de março de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | José Daniel Lopes |
| Beneficiário: | Patricia Xander Batista |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Metástase Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Melanoma experimental |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Melanoma Murino | Metastase | Microarray |
Resumo Vários estudos foram realizados para esclarecer as modificações na expressão gênica que levam à transformação neoplásica, mas a ausência de modelos representando diferentes etapas do processo carcinogênico dificulta o acesso a vários passos importantes. Em nosso departamento, foram desenvolvidos dois modelos de transformação maligna de melanócitos: um por restrição fisiológica e o outro por interação com o sistema imunológico. No primeiro, melanócitos murinos melan-a foram impedidos de aderirem ao substrato e c isso sublinhagens celulares foram geradas: 4C, que não é tumorigênica, mas apresenta várias alterações na expressão de moléculas de superfície e alteração na metilação de DNA; 4C3 que possui alta capacidade tumorigênica; e 4C11, que tem baixa capacidade tumorigênica. Cada clone está em uma fase da transformação e como são originados da mesma célula parental a base genética é igual, permitindo a comparação sistemática da progressão tumoral. O outro modelo de transformação tumoral vem de estudos realizados com linfócitos B1. O co-cultivo de célula B1 com células B16F10 (melanoma murino) potencializa a capacidade metastática de B16F10, e o co-cultivo de B-1 com melan-a transforma estes melanocitos em células tumorigênicas. Assim, o objetivo do projeto é estudar as mudanças na expressão gênica nesses dois modelos e identificar os eventos biológicos envolvidos no processo. (AU) | |
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