Estudo da expressão dos genes PR1,WT1 e PRAME em síndromes mielodisplásicas

• Processo: 09/06093-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Flávio Araújo Borges Júnior
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/51681-1 - Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, AP.TEM
• Assunto(s): Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: mielodisplasia | Prame | Pr1 | Wt1 | Hematologia

Resumo

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo heterogêneo de desordens hematopoiéticas clonais, que exibem hematopoiese ineficaz. As mielodisplasias de alto risco evoluem frequentemente para LMA. A identificação de mutações, desregulação de expressão gênica podem auxiliar no entendimento dessa evolução e propiciar o desenvolvimento de drogas específicas capazes de impedir a evolução da SMD para LMA. Durante os últimos anos foram descritos vários antígenos associados a leucemia,após ser observada a indução de respostas linfocíticas anti-tumorais estimuladas pela hiperexpressão de genes codificadores desses antígenos.Genes hiperexpressos em LMA como PRAME,PR1 e WT1 são os antígenos candidatos para o desenvolvimento de vacinas..Tendo em vista que essa transformação leucêmica advém de excessiva sobrevida e resistência à apoptose das células neoplásicas ,faz-se de grande importância a análise da expressão desses genes em SMD a fim de propor a elaboração de vacinas com combinações desses antígenos associados a leucemia (AAL) para desenvolvimento de projetos futuros.