| Processo: | 09/11261-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia |
| Pesquisador responsável: | Adriana Karaoglanovic Carmona |
| Beneficiário: | Piero Bagnaresi |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 10/51423-0 - Peptídeos bioativos e peptidases: atividades biológicas e imunobiológicas em doenças infecciosas e no câncer, AP.TEM |
| Assunto(s): | Enzimas proteolíticas Peptídeo hidrolases Plasmodium Bradicinina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bradicinina | cininases | cininogênio | peptidases | Plasmodium | Enzimas Proteolíticas |
Resumo Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) estimam que 300 a 500 milhões de pessoas são infectadas anualmente, sendo que dessas, mais de 1 milhão morrem acometidos da doença ou de suas complicações. Metade da população mundial está sobre o risco de contrair a infecção. A malária é a doença infecciosa que mais mata no mundo.Detentor de um complexo ciclo de vida, o parasita passa por um hospedeiro invertebrado e vertebrado. No hospedeiro vertebrado, o ciclo intraeritrocitico é responsável pela distinta manifestação clinica da doença, as febres periódicas. Além disso, a infecção causa uma importante doença microcirculatória devido a citoaderencia de eritrócitos infectados, o que por sua vez pode gerar obstruções vasculares. O parasita da malária possui diversas enzimas proteolíticas, que participam dos mais diversos eventos celulares, podendo ser destacado a digestão de hemoglobina. É conhecido que outros parasitas que também possuem proteases similares são capazes de clivar cininogênios (proteínas plasmáticas) em cininas vasoativas. Na infecção da malaria, a liberação de bradicinina modulada pelo parasita seria uma estratégia interessante para minimizar a obstrução vascular pela citoaderencia, se confirmada essa situação poderíamos desenvolver melhores estratégias para reduzir os efeitos da patologia. O objetivo deste projeto é estudar a modulação da liberação de cininas vasoativas por proteases de Plasmodium. | |
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