Efeito de ácidos graxos ômega-3 sobre as vias envolvidas na ativação de macrófagos peritoneais de ratos

• Processo: 08/53548-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Rui Curi
• Beneficiário: Ivo Barbosa de Melo
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/12137-1 - Estudo dos mecanismos de ação dos ácidos graxos em leucócitos, AP.TEM
• Assunto(s): Inflamação Ácidos graxos ômega-3 Fagocitose Macrófagos Transdução de sinais Ácido eicosapentaenoico Ácidos docosa-hexaenoicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acidos Geaxos 0Mega-3 | Inflamacao | Macrofago | Receptores | Vias De Sinalizacao

Resumo

Os ácidos graxos (AGs) modulam diversas funções de leucócitos. Indivíduos submetidos a dietas ricas em AGs poli-insaturados da família ω-3, como eicosapentaenóico (20:5, ω-3) e docosa-hexaenóico (22:6, ω-3), desenvolvem respostas inflamatórias mais brandas. A incorporação desses AGs leva à síntese de eicosanóides de menor atividade, além de resolvinas e protectinas. Contudo, os efeitos desses AGs na expressão de receptores envolvidos na atividade fagocítica de macrófagos e na expressão de outras proteínas moduladoras das respostas inflamatórias não são conhecidos. O presente estudo visa avaliar os efeitos do ácido eicosapentaenóico (EPA) e do ácido docosa-hexaenóico (DHA) na expressão de citocinas envolvidas no processo inflamatório (IL-1, IL-6, IL-10 e TNF-α), na expressão dos receptores de superfície que participam da atividade fagocítica de macrófagos CD36 e CD32, além dos receptores de reconhecimento de antígenos TLR2 e TLR4. O estudo também visa elucidar o papel de EPA e DHA em vias de sinalização envolvidas com a atividade fagocítica de macrófagos, Para isso avaliaremos os efeitos de EPA e DHA na fosforilação de Akt na presença e ausência do inibidor da fosfatidilinositol 3 quinase (PI3K) wortmanina. Também avaliaremos a ativação de GSK3 e do fator de transcrição NF-kB na presença desses AGs. (AU)