Análise da relação entre neurotransmissão mediada pelo glutamato e pela colecistocinina na substância cinzenta periaquedutal dorsal de ratos na mediação de comportamentos defensivos relacionados à ansiedade generalizada e ao pânico

• Processo: 03/13032-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
• Pesquisador responsável: Francisco Silveira Guimaraes
• Beneficiário: Leandro José Bertoglio
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/13197-2 - Participação do glutamato e óxido nítrico na fisiopatogenia de distúrbios neuropsiquiátricos, AP.TEM
• Assunto(s): Ansiedade Pânico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ansiedade | Esquiva Inibitoria | Fuga | Glutamato De Colecistocinina | Labirinto Em T Elevado

Resumo

A substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd) regula a expressão de comportamentos defensivos relacionados ao medo e ansiedade. Esta modulação se dá através de neurotransmissores inibitórios e excitatórios (ex: glutamato [GLU] e colecistocinina [CCK]), que também podem interagir entre si. Neste sentido, ainda que a interação entre o GLU e a CCK tenha sido relatada em diversas regiões cerebrais, este tema ainda não foi investigado na SCPd. Assim, o objetivo do presente trabalho é caracterizar esta possível interação entre neurotransmissores na SCPd. Para tanto, serão investigados os efeitos da microinjeção intra-SCPd de um agonista dos receptores de GLU do tipo NMDA (NMDA), ou dos de CCK do tipo CCK2 (CCK-4), bem como a combinação de ambos, sobre os comportamentos de esquiva inibitória e de fuga no labirinto em T elevado (LTE), um modelo animal que gera respostas defensivas relacionadas à ansiedade generalizada e ao pânico. Em seguida verificaremos os efeitos comportamentais da microinjeção intra-SCPd de CCK-4 ou de NMDA no LTE, em ratos que foram pré-tratados respectivamente com um antagonista dos receptores NMDA (AP5) ou com um antagonista CCK2 (PD 135,158). Por fim, serão determinadas, através da técnica imuno-histoquímica da expressão da proteína Fos, quais regiões cerebrais são ativadas durante a administração intra-SCPd destas drogas. (AU)

Publicações científicas

(7)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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