Avaliação in vitro do uso potencial de células tronco no tratamento da distrofia muscular

• Processo: 02/00808-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Mayana Zatz
• Beneficiário: Tatiana Jazedje da Costa Silva
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/11151-0 - As doenças genéticas contribuindo para a compreensão do funcionamento gênico, AP.TEM
• Assunto(s): Distrofia muscular de Duchenne Transplante de células-tronco
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas-Tronco | Cordao Umbilical | Distrofia Muscular | Mioblasto

Resumo

Dentre as doenças que afetam a musculatura, a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença recessiva ligada ao X, é a mais grave e a mais freqüente, afetando 1 a cada 3500 meninos. Vários tipos de tratamentos já foram testados em pacientes com DMD, sem sucesso, e os meninos afetados morrem geralmente antes da segunda década de vida. O transplante de células-tronco, que já é utilizado para o tratamento de várias doenças hematológicas e auto-imunes, pode ser uma alternativa para o tratamento destes pacientes. Tais células são totipotentes na fase embrionária, e especula-se que, mesmo células de indivíduos adultos, tenham uma capacidade regenerativa bastante grande. São células raras, representando apenas 0,1 a 3 % do total de células brancas do organismo. Recentemente, pesquisadores israelenses mostraram que células-tronco de embriões de camundongo diferenciaram-se em células musculares cardíacas, "in vitro". Com base neste e em outros experimentos, nosso objetivo é verificar a capacidade das células-tronco obtidas de cordão umbilical e placenta de se diferenciarem, ou não, em células musculares em cultura e expressarem a distrofina. (AU)