Envolvimento de urato monossódico e silibinina na modulação de monócitos de gestantes portadoras de pré-eclâmpsia

Autor(es)

Virginia Juliani Gomes

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Botucatu. 2020-05-14.
• Instituição: Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Medicina. Botucatu
• Data de defesa: 2020-02-21
• Orientador: Maria Terezinha Serrão Peraçoli

Resumo

A pré-eclâmpsia (PE) é uma síndrome específica da gestação que se caracteriza por um estado de má adaptação da tolerância imunológica, identificado por estresse oxidativo e ativação anormal do sistema imune inato. No plasma de gestantes portadoras de PE encontram-se níveis elevados de estruturas moleculares associadas ao estresse e morte celular, denominados padrões moleculares associados ao dano (DAMPs) tais como ácido úrico, que parecem contribuir para a patogênese dessa doença. As DAMPs podem ativar monócitos desviando-os para perfil proinflamatório M1. O desbalanço pró e anti-inflamatório na PE pode ser regulado através da administração de flavonóides com propriedades anti-inflamatórias como a silibinina. O presente trabalho tem por objetivo avaliar o efeito imunomodulador da silibinina sobre a expressão de marcadores de ativação e a via de sinalização do fator de transcrição nuclear NF-κB em monócitos de gestantes portadoras de PE. Monócitos de gestantes pré-eclâmpticas foram cultivados na presença ou ausência de silibinina e, a expressão de moléculas de superfície TLR4, CD64, CD163 e CD14, bem como dos fatores de transcrição IκB-α e NF-κBp65 intracelulares foi analisada por citometria de fluxo. A concentração das citocinas IL-6 e IL-8 no sobrenadante de cultura de monócitos foi determinada por cytometric bead array (CBA) e de IL-1β, IL-10, TNF-α, IL-12p70, IL-23 e TGF-β pela técnica de ELISA. Os resultados foram analisados por meio de testes paramétricos com nível de significância de 5%. O tratamento de monócitos de gestantes portadoras de PE com silibinina reduziu a expressão de NF-κB e dos receptores de superfície TLR4 e CD64, além de inibir a liberação de citocinas inflamatórias por essas células. A presença do flavonóide também levou ao aumento da expressão de CD163 e de IκBα por monócitos e da liberação de IL-10 e TGF-β em sobrenadantes de cultura. Os resultados demonstram que a silibinina tem efeito imunomodulador sobre a inflamação estéril detectada na pré-eclâmpsia. (AU)

• Processo FAPESP: 17/26053-4 - Envolvimento de urato monossódico e silibinina na modulação de monócitos de gestantes portadoras de pré-eclâmpsia e em linhagem celular de monócitos humanos (THP-1)
• Beneficiário: Virgínia Juliani Gomes
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado