Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas

Autor(es)

Emilio Carlos de Lucca Júnior

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
• Data de defesa: 2011-02-21

Membros da banca

Luiz Carlos Dias; Teodoro Saul Kaufman; Cláudio Francisco Tormena

• Orientador: Luiz Carlos Dias

Resumo

As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) levaram à formação de adutos de aldol em uma proporção equimolar de 1,5-anti e 1,5-syn. A reação aldólica envolvendo o enolato de boro 131 (P = TBS, R = Ph3C) levou à obtenção de excelentes níveis de seletividade em favor do aduto de aldol 1,5-syn (AU)

• Processo FAPESP: 08/07457-8 - Estudo do efeito do substituínte em beta nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas
• Beneficiário: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado