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ACIL-HIDRAZONAS COMO PROTÓTIPO DE NOVOS FÁRMACOS PARA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA)

Tipo de documento:Patente
Inventor(es): Ricardo José Nunes; Alessandra Mascarello; Taisa Regina Stumpf; Paulo César Leal; José Andres Yunes; Carolina Pereira de Souza Melo; Rafael Renatino Canevarolo; Louise Domeneghini Chiaradia; Rosendo A. Yunes; Ângelo Bruneli Albertoni Laranjeira
Depositante: Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
Data do depósito: 25 de novembro de 2011
Registro INPI:
PI1107312-8
IPC: C07C 251/86 A61P 35/02 C07D 271/06
Resumo

ACIL-HIDRAZONAS COMO PROTÓTIPO DE NOVOS FÁRMACOS PARA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA (LLA) A presente invenção refere-se a uma classe de acil-hidrazonas, especialmente as derivadas da 3,4,5-trimetoxifenil-hidrazida, bem como a seus análogos oxadiazóis e outros compostos semelhantes, e aplicação farmacêutica de todos estes compostos no tratamento de diferentes doenças associadas à proliferação celular, como leucemias, incluindo leucemia linfólde aguda (LLA), tumores e inflamação. Esta invenção também descreve os processos utilizados para a determinação da atividade biológica de todos estes compostos. Foram obtidas acil-hidrazonas com atividade semelhante ao composto utilizado como padrão nos experimentos (colchicina). A maior seletividade dos compostos apresentados nesta invenção é uma característica importante relacionada com menores efeitos colaterais que os fármacos atualmente empregados na clínica. As acil-hidrazonas sintetizadas, mais especificamente os compostos 02 e 07, apresentaram importante atividade antileucêmica, o que indica 02 e 07 como candidatos a protótipos de fármacos, ou fármacos, para o tratamento de leucemias, especialmente leucemia linfóide aguda (LLA), tumores e outras doenças proliferativas, como inflamação. A determinação do mecanismo de ação dos compostos mais ativos foi realizada pela utilização de microarranjos de DNA e testes subseqúentes indicados através do chip, além dos estudos de seletividade em linfócitos humanos saudáveis.


Processo FAPESP: 09/04167-1 - Metabolômica da resistência ao metotrexato na leucemia linfóide aguda
Beneficiário:Rafael Renatino Canevarolo
Pesquisador responsável:José Andrés Yunes
Instituição: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB)
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado

Processo FAPESP: 12/11952-0 - Resistência ao metotrexato está diretamente associada à concentração de glutationa em linhagens de leucemia linfóide aguda
Beneficiário:Rafael Renatino Canevarolo
Pesquisador responsável:José Andrés Yunes
Instituição: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB)
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado

Processo FAPESP: 08/02106-2 - IGFBP7 e a quimioresistência da Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica
Beneficiário:Angelo Brunelli Albertoni Laranjeira
Pesquisador responsável:José Andrés Yunes
Instituição: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB)
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado

Processo FAPESP: 12/03039-2 - IGFBP7 e insulina/IGFs na resistência a drogas da Leucemia Linfóide Aguda Pediátrica
Beneficiário:Angelo Brunelli Albertoni Laranjeira
Pesquisador responsável:José Andrés Yunes
Instituição: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB)
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado

Processo FAPESP: 14/08247-8 - Estudos pré-clínicos de novos inibidores de DNA metiltransferase em leucemias agudas
Beneficiário:Nathalia Moreno Cury
Pesquisador responsável:José Andrés Yunes
Instituição: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB)
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado