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Maria Rita dos Santos e Passos Bueno

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1988), mestrado em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1983) ; doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1987); Professora Titular de Genética (2007). De 2009-2012 foi Chefe do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética Humana e Genômica Molecular, atuando principalmente em investigações que visam compreender os mecanismos genéticos das seguintes doenças de desenvolvimento :Síndrome de Treacher Collins e Fissuras lábio-palatinas. Também tem se dedicado a estudos na área de genética/genômica do Autismo. Mais recentemente tem investido na compreensão do mecanismos genéticos associados as doenças craniofaciais e autismo, formas sindrômicas e não sindrômicas, utilizando como principal modelo as células-tronco pluripotentes induzidas. Também coordena um serviço de aconselhamento genetico para familias de afetados com sindromes craniofaciais e transtornos do especto autista. Coordena o laboratório de Diagnóstico Molecular de Doenças do Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células Tronco (http://laboratorio.genoma.ib.usp.br). ResearchID H-Index = 45, Google H-index = 57 (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
Uma ferramenta para editar o DNA 
Una mutación, varios defectos 
Uma mutação, vários defeitos 
Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
Pesquisadores da USP desenvolvem teste de diagnóstico de COVID-19 pela saliva 
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Ácido fólico Ácido retinoico Aconselhamento genético Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Análise de sequência de DNA Análise de sequência de RNA Análise molecular Análise serial da expressão gênica (SAGE) Angiogênese Animais geneticamente modificados Anormalidades congênitas Anormalidades craniofaciais Apoptose Banco de dados Big data Biologia Geral Biologia computacional Biologia sistêmica Brasileiros CRISPR-Cas9 Caderinas Células-tronco mesenquimais Células-tronco pluripotentes induzidas Células-tronco Ciência da Computação Ciências Biológicas Ciências Exatas e da Terra Citoesqueleto Citogenética Colágeno tipo XVIII Craniossinostose Crescimento celular Crista neural Cromossomo X Cultura de órgãos Danio rerio Dano ao DNA Deficiência intelectual Deficiências do desenvolvimento Deleção cromossômica Desenvolvimento crânio-facial Desenvolvimento craniofacial Desenvolvimento de software Diabetes mellitus Disostose mandibulofacial Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular Doenças genéticas Doenças neurodegenerativas Drosophila melanogaster Edição de RNA Embriogênese Endostatinas Envelhecimento Epigênese genética Epigenômica Estresse oxidativo Estudos de associação genética Estudos de coortes Exoma Expansão das repetições de DNA Expressão gênica Fatores de transcrição box pareados Fatores de transcrição Fenda labial Fenótipo Fibrose Fissura palatina Gene TCOF1 Genes BRCA1 Genes p53 Genética Humana e Médica Genética do desenvolvimento Genética médica Genética molecular Genética Genoma Humano do Câncer Genomas Genômica Herança genética Herança multifatorial Heterogeneidade genética Hibridização genômica comparativa Hidrocefalia Inflamação Interferência de RNA Isotretinoína Locos de características quantitativas Longevidade Mapeamento genético Mecanismos moleculares Metagenômica Metilação de DNA MicroRNAs Modelos animais de doenças Molécula L1 de adesão de célula nervosa Monossomia Mutação Mutações induzidas Mutagênese Neurogênese Osteogênese Pacientes Pais Peixe-zebra Perfilação da expressão gênica Placa neural Polimorfismo de um único nucleotídeo Polimorfismo genético Predisposição genética para doença Processamento de RNA Processamento de dados Proliferação celular Proteína treacle Proteínas Cdh1 Proteínas quinases RNA guia Reação em cadeia da polimerase em tempo real Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Receptores de fatores de crescimento de fibroblastos Regiões promotoras genéticas Regulação da expressão gênica no desenvolvimento Reparo do DNA Retardo mental ligado ao cromossomo X Retardo mental Retinopatia diabética Sarcoglicanas Sequenciamento completo do exoma Sequenciamento completo do genoma Sequenciamento de nova geração Sequenciamento Serina-treonina quinases TOR Serotonina Síndrome aurículo-condilar Síndrome de Asperger Síndrome de Knobloch Síntese proteica Sistemas CRISPR-Cas Sistemas de Computação Southern blotting Suinocultura Suínos Técnicas in vitro Transcriptoma Transdução de sinais Transição epitelial-mesenquimal Transplante de órgãos Transtorno autístico Transtorno do espectro autista Variação genética Variações do número de cópias de DNA Variações estruturais beta Catenina
Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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