Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Fez estágio de doutorado sanduíche no exterior no Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, EUA. No período de 2001 a 2007 foi professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente é pesquisadora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética em doenças hematológicas e oftalmológicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto tem como meta administrar a parcela da Reserva Técnica para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa do Exercício 2021, visando melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG, adequar a área da FEQ para receber o projeto EMU, assim como realizar a manutenção de equipamentos tanto no CBMEG como na FEQ. (AU)
Este projeto tem como meta administrar a parcela da Reserva Técnica para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa do Exercício 2020, visando melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG, assim como realizar a manutenção de equipamentos. (AU)
A proposta de Projeto Temático "Mecanismos Fisiopatológicos e tratamento das anormalidades das células vermelhas do sangue" será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica (FCM) e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasi…
O objetivo desse estudo foi estimar a idade da variante Cys433Arg (c.1297T>C, p.Cys433Arg) por meio da comparação dos genótipos de indivíduos afetados e não afetados pelo glaucoma primário de ângulo aberto do tipo juvenil (GPAA-J). Nossa amostra consistiu de 35 indivíduos portadores de GPAA-J pertencentes a três famílias, 16 pacientes não relacionados portadores da variante p.Cys433Arg no…
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
O termo glaucoma engloba uma série de moléstias oculares que têm como característica comum a atrofia progressiva do disco óptico com alteração correspondente de campo visual, decorrente da perda de células ganglionares da retina. A suspeita do diagnóstico ocorre na presença de dano glaucomatoso típico do disco óptico associado a anormalidades correspondentes do campo visual. A pressão int…
A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia resultante de uma única mutação em homozigose no sétimo códon do gene da beta-globina. No entanto, há uma extensa variabilidade clínica, com acometimento sistêmico. As alterações neurológicas são comuns e se relacionam à maior gravidade da doença, sendo fatais em 15% dos casos. Podem ser observados acidentes isquêmicos transitórios, infartos…
As complicações oftalmológicas são frequentes nas doenças falciformes e incluem anormalidades na conjuntiva, Infartos Orbitários, Retinopatia e Hemorragia Retiniana. As alterações retinianas são as mais importantes para a morbidade ocular nas doenças falciformes, especialmente sua forma proliferativa, que se configura como maior causa de perda progressiva da visão nesses pacientes, levand…
O glaucoma é a principal causa de cegueira irreversível no mundo acometendo cerca de 70 milhões de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões de pessoas apresentando cegueira bilateral. O aumento da pressão intraocular (PIO) é o principal fator de risco para o glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA), além de outros fatores que incluem aumento da idade, raça negra e agregação familiar. O GPA…
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
A anemia falciforme é proveniente de uma mutação em homozigose onde a alteração de um nucleotídeo resulta na mudança de um aminoácido produzindo uma proteína anormal, HbS. Existem diferentes associações com a hemoglobina S, a mais frequente delas é a hemoglobinopatia SC que possui as hemoglobinas mutantes HbS e HbC. Hemácias que possuem uma razão alta de HbS quando expostas a situações de…
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
O glaucoma é uma doença neurodegenerativa de etiologia multifatorial que inclui várias complicações oculares que têm em comum o dano progressivo no nervo óptico com perda de visão correspondente. É uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é a forma mais comum de glaucoma. O glaucoma primário de ângulo aberto juvenil (GPAAJ) é…
Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, na posição 6 do locus da ²-hemoglobina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SNC),…
CV Lattes
ORCID