CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982). Atualmente é professor titular do Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e Mutagênese, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de DNA, mutagenese, ultravioleta e transferência gênica em células humanas. Como modelo emprega basicamente células provenientes de pacientes com síndromes com deficiência em reparo de DNA. Seu trabalho busca compreender os processos de carcinogênese e envelhecimento. Esse conhecimento também tem sido empregado na busca de melhores processos terapeuticos para cancer. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
O objetivo do evento é promover o campo da ciência do reparo de DNA e mutagênese no Brasil, fomentando interações entre cientistas e estudantes. Nosso objetivo é cultivar uma compreensão mais profunda dos mecanismos pelos quais as células mantêm a estabilidade genômica, semeando as sementes do conhecimento neste encontro FARM-DNA. Convidamos vários cientistas renomados para facilitar disc…
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
A população mundial está ficando cada vez mais velha. Infelizmente, esse aumento da expectativa de vida é geralmente associado às chamadas doenças vasculares relacionadas à idade, como demência, infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, que comprometem profundamente a qualidade de vida dos idosos. Os distúrbios relacionados à idade são geralmente vistos como um mal necessário. Nosso …
O MutaGen 2023 ocorrerá na forma presencial, no Centro de Eventos do Aurora Shopping, em Londrina (PR), entre os dias 04 e 07 de outubro de 2023. Este evento contará com pesquisadores nacionais e estrangeiros, e jovens pesquisadores. A língua oficial será o inglês. Antes do congresso, será realizado o evento Satélite "Instabilidade Genômica e Câncer" e o treinamento técnico "Hands-on Trai…
A mutagênese induzida por UVA foi investigada em células humanas com deficiência de DNA polimerase eta (XP-V) através do seqüenciamento de todo o exoma. Em células irradiadas por UVA, o aumento na frequência de mutação em células deficientes incluiu uma contribuição notável das transições C> T, principalmente em locais potenciais de dímeros de pirimidina. Uma forte contribuição das transv…
Pacientes com câncer de pulmão enfrentam um prognóstico sombrio, principalmente devido à baixa eficácia dos atuais tratamentos disponíveis. A cisplatina é o tratamento quimioterápico de primeira linha para esses pacientes, no entanto, a resistência a esse medicamento é um fenômeno comum e ainda não totalmente compreendido. Com o objetivo de lançar nova luz nesta questão, foram utilizadas …
A molécula de DNA está suscetível a diversos danos de fontes exógenas e endógenas do organismo. Nesse sentido, para manter a estabilidade genômica, mecanismos de reparo de DNA, como o mecanismo de reparo por excisão de nucleotídeos (NER), atuam reparando essas lesões. Esse mecanismo remove lesões volumosas na molécula de DNA por meio de duas sub-vias, a de reparo acoplado à transcrição (T…
Esta proposta prevê o desenvolvimento de ferramentas e aplicação de pipelines de bioinformática visando o estudo dos mecanismos e respostas a lesões de DNA em células humanas e suas consequências. A proposta prevê a continuidade do uso de plataformas de sequenciamento de nova geração (NGS) como ferramenta para a investigação dos tipos de lesão induzidas no genoma e sua relação com a tumor…
O gene POLH/XPV codifica a polimerase eta. Esta é uma enzima essencial na tolerância ao dano genômico. A xeroderma pigmentosum variante (XP-V) é uma condição genética caracterizada pela deficiência na replicação do DNA em regiões danificadas por radiação ultravioleta. Este projeto tem como objetivo gerar células epiteliais do pigmento da retina (RPE) nocaute para o gene POLH/XPV utilizand…
Com esta bolsa pretendemos desenvolver ferramentas mais práticas e modernas, como vetores não-virais para alteração da expressão gênica utilizando transfecção de mRNAs. Este trabalho terá como objetivos estudos mecanísticos das síndromes relacionadas a deficiências no reparo de DNA (Menck e Munford, 2014) e também para possíveis intervenções terapêuticas. A utilização dessa nova técnica p…
A Síndrome de Cockayne (CS) é uma doença genética neurodegenerativa relacionada ao comprometimento da subvia de reparo acoplada à transcrição (TCR-NER). A proteína CSB atua diretamente nessa subvia de reparo e, portanto, células mutantes para CSB apresentam maior sensibilidade aos agentes que causam lesões no genoma. A maior sensibilidade dessas células à luz UV, agente que causa lesões n…
Defeitos genéticos em reparo excisão de nucleotídeos (NER) resultam em síndromes cujas pacientes apresentam alta frequência de câncer e/ou sintomas relacionados a envelhecimento precoce e neurodegeneração. No caso de mutações no gene ERCC2/XPD, por exemplo, mutações podem levar a patologias diferentes, como Xeroderma Pigmentosum (XP), síndrome de Cockayne (CS) e Tricotiodistrofia (TTD), s…
O DNA é constantemente exposto a agentes endógenos e exógenos que causam danos ao DNA. Tais danos podem levar à desaceleração transitória ou paralisação de forquilhas de replicação, um processo conhecido como "estresse replicativo". Para resolver o estresse replicativo e, portanto, manter a estabilidade do genoma e a viabilidade celular, as células apresentam mecanismos de defesa de toler…
A Temozolomida (TMZ) é o medicamento antitumoral mais utilizado no Glioblastoma Multiforme (GBM). No entanto, células resistentes à quimioterapia são recorrentes devido a muitos fatores, sendo um deles o mecanismo de Síntese de Translesão (TLS), que permite que as células tumorais tolerem danos genômicos ao contornar lesões no DNA. Especificamente, as polimerases de DNA Kappa (Polº) e Iot…
A Tricotiodistrofia (TTD) é uma síndrome progeroide relacionada à deficiência de Reparo por Excisão de Nucleotídeos, derivada de uma mutação no gene ERCC2/XPD. Considerando que a característica clínica mais importante e complexa de TTD é o processo de neurodegeneração e que as células disponíveis que temos são os fibroblastos dos pacientes em cultura em monocamada, é necessária a possibil…
A temozolomida (TMZ) é o principal medicamento usado no tratamento de gliomas, que causa danos ao DNA, levando à morte celular, principalmente como consequência do processamento do dano do tipo O6-metilguanina (O6meG). Vários mecanismos de resistência foram descritos, e a capacidade da enzima MGMT (O-6-metilguanina-DNA metiltransferase) de reverter diretamente O6meG na molécula de DNA é a…
Publicado em 01 de dezembro de 2014 - Agência FAPESP. Com apoio do Programa Equipamentos Multiusuários (EMU) da FAPESP, o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (Cefap), no Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), foi inaugurado em agosto de 2013 e oferece serviços essenciais para pesquisadores da USP e de outras universidades. A unidade multiusuário foi concebida nos moldes das facilities existentes em instituições de pesquisa no exterior.